岛津技迩参展2018美国药典多肽药物质量与标准国际论坛

　　二十一世纪以后，随着生物技术以及生物医药的迅猛发展，多肽药物快速发展，全球的多肽药物市场预计将会超过250 亿美元。中国作为原料药生产大国，越来越多的企业开始进入多肽药物领域。但是，由于其分子量介于传统小分子化药与生物大分子药物之间，加之生产工艺的多样性，导致多肽药物的质量研究以及标准制定存在诸多困难，如何做好多肽药物的质量研究，进而确定相应的质量标准已成为业界最关心的话题之一。
　　4月19-20日，美国药典委员会 (USP) 组织的2018美国药典多肽质量与标准国际论坛在杭州隆重召开。

　　全球知名多肽药物研发企业领袖、来自美国食品药品监督管理局(US FDA)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)等中美监管及政府机构的重要官员，以及其他生物制药行业领导者约20名专家学者出席了本次会议，共同交流和讨论多肽药物中国前景与机遇、GMP 生产与法规、多肽药物质量研究的技术发展、多肽药物的药典标准更新以及杂质的分析技术和质控标准。

　　岛津技迩携色谱分析特色耗材产品，在会议现场设置展台，精彩亮相，吸引了众多中外专家学者驻足参观。为了更好地了解色谱分析行业内的真实动态和迫切需求，岛津技迩借此机会对行业内专家进行了一次专题调研。并为参观者耐心讲解本公司的特色产品。优质的产品和专业的服务获得了同行们的一致好评。

　　生物医药市场前景辽阔，特别是多肽药物及其相关领域正发展得如火如荼。岛津技迩也将紧跟时代步伐，不断开拓进取，以最好的产品，最新的技术，更优的服务为广大生物医药从业者提供支持。