应用文章

本文建立了化工原料偏三甲苯、四丁基脲、2-乙基蒽醌混合溶液的 HPLC 测定方法。采用色谱柱ShimNex CS C18 分析混合溶液，结果显示，3 个化合物的峰形均良好，且与周围杂质的分离也良好，此方法可为化工原料偏三甲苯、四丁基脲、2-乙基蒽醌混合溶液的分析提供参考。

本文建立了磷酸吡哆醛的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析磷酸吡哆醛，结果显示， 目标峰峰形良好， 供试品溶液中， 目标峰与周围杂质分离度大于 1.5， 满足日常检测要求。此方法可为磷酸吡哆醛的测定提供参考。

本文建立了工业废水中苯酚的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析工业废水中的苯酚，结果显示，目标峰峰形良好，0.1 µg/mL 标准 品溶液中， 目标物 S/N 大于 10；加标样品溶液中，目标峰与周围杂质分离度大于 1.5，满足日常检测要求。此方法可为工业废水中苯酚的测定提供参考。

本文建立了天麻配方颗粒指纹图谱和含量测定的UPLC 分析方法。参照天麻配方颗粒国家药品标准中的色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 和Shim-pack GISS C18，对供试品溶液进行分析，结果显示，供试品指纹图谱中分别呈现与参照物色谱峰保留时间相同的色谱峰，采用 Mark 峰匹配，按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱相似度不低于 0.90，且天麻素和对羟基苯甲醇峰型对称，均能与相邻杂质峰基线分离，天麻素的理论塔板数大于5000，满足标准要求。此方法可 为天麻配方颗粒指纹图谱和含量测定的分析提供参考。

本文建立了麸炒苍术（北苍术）配方颗粒特征图谱和含量测定的 UPLC 分析方法。参照麸炒苍术（北苍术）配方颗粒国家药品标准中的色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack Velox SP-C18，对供试品溶液进行分析，结果显示，标准中规定的 13 个特征峰在供试品溶液中均有呈现，且各特征峰的相对保留时间在标准规定值的±10%之内。此外，绿原酸的峰型对称，与相邻杂质峰基线分离，绿原酸的理论塔板数大于5000，满足标准要求。此方法可为麸炒苍术（北苍术）配方颗粒特征图谱和含量测定的分析提供参考。

本文建立了白术配方颗粒特征图谱的UPLC 分析方法。参照白术配方颗粒国家药品标准中的色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST C18 和Shim-pack GISS C18，对对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析，结果显示，标准中规定的 4 个特征峰在供试品溶液中均有呈现，其中峰2（S 峰） 、峰4 分别与对照品参照物溶液中的绿原酸和白术内酯Ⅲ的保留时间相对应，计算各特征峰与S 峰的相对保留时间，其相对保留时间均在规定值的±10%范围之内，且绿原酸理论塔板数大于5000，满足标准要求。此方法可为白术配方颗粒的特征图谱分析提供参考。

本文建立了续断配方颗粒特征图谱的 UPLC 分析方法。参照续断配方颗粒国家药品标准中的色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack Velox SP-C18，对对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析，结果显示，标准中规定的 12 个特征峰在供试品溶液中均有呈现，其中峰 5（S1 峰） 、峰 12（S2 峰）分别与对照品参照物溶液中的绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的保留时间相对应，计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间，其相对保留时间均在规定值的±10%范围之内，且川续断皂苷Ⅵ理论塔板数大于 5000，满足标准要求。此方法可为续断配方颗粒的特征图谱分析提供参考。

本文建立了保健食品（褪黑素软胶囊）中褪黑素的 HPLC 测定方法。参照国标 GB/T 45443-2025 中的色谱条件并优化， 采用岛津 SHIMSEN Styra PMR 对褪黑素软胶囊样品进行净化， 采用色谱柱 ShimNex RX C18 进行分析。对褪黑素软胶囊空白样品加标后（添加浓度：1.5 mg/g） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，褪黑素加标回收率为 102.18%，RSD 为 5.74%，回收率高，重现性好。该方法为保健食品（褪黑素软胶囊）中褪黑素的检测提供参考。

本文建立了保健食品中淫羊藿苷的 HPLC 测定方法。参照国标 GB/T 22247-2024 中的色谱条件并优化，采用岛津 SHIMSEN Styra HLB 对保健食品样品进行净化，采用色谱柱 ShimNex RX C18 进行分析。对保健食品空白样品加标后（添加浓度：1 mg/g） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示， 淫羊藿苷加标回收率为 84.72%， RSD 为 4.65%，回收率高，重现性好。该方法为保健食品中淫羊藿苷的检测提供参考。

本文建立了保健食品 （甘草片） 中甘草酸的 HPLC 测定方法。参照国标 GB/T 22248-2025 中的色谱条件并优化，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析保健食品（甘草片）中甘草酸，结果显示，甘草酸峰形对称，甘草酸与相邻杂质峰基线分离，满足日常检测需求。此方法可为保健食品（甘草片）中甘草酸的检测提供参考。

本文建立了聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚消泡剂残留量的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C4-300，ELSD 检测器分析聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚，结果显示，聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚峰形良好，检出限为 10 µg/mL， 满足日常分析要求。此方法可为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚消泡剂残留量检测提供参考。