应用文章

本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的 GC 测定方法。参照 GB 5009.31-2025 食品安全国家标准第一法中的色谱条件，采用色谱柱 SH-I-5MS 和 SK-5MS 分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物，结果显示，混合标准工作液中 7 个目标物峰型对称，分离度良好，重复性良好，满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。

本文建立了氯雷他定残留溶剂的 GC 分析方法。结果表明，参照 2025 版《中国药典》中色谱条件并进行了优化，采用色谱柱 SH-I-624Sil MS 分析氯雷他定残留溶剂对照品溶液，9 个目标物峰型对称，分离度良好，重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为氯雷他定残留溶剂分析提供参考。

文建立了油酸中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考油酸药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析油酸的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重复性好，理论塔板数按油酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为油酸中脂肪酸组成测定提供参考。

本文建立了（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇分离的 GC 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-βDEXsm 分析 （2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇供试品溶液，主成分（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，和杂质（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，峰型良好，且分离良好，满足检测要求。此方法可为（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离提供参考。

本文建立了豆沙馅面包中富马酸二甲酯的 GC-MS 测定方法。参照 BJS 202407 标准，采用岛津SHIMSEN QuEChERS Ⅲ盐包及 SHIMSEN Styra C18/PSA 对豆沙馅面包样品进行净化，SH-PolarWax 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-8050 NX 检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：0.1 mg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 81.98%，RSD为4.76%，回收率高，重现性好。该方法为面包等食品中富马酸二甲酯的测定提供参考。

本文建立了浙贝母中 50 个禁用农药残留物的GC-MSMS 测定方法。参照《中国药典》通则2341 标准草案公示稿第 1 法中 4.2 操作步骤，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS Ⅲ对浙贝母样品进行净化，SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-8050 NX 检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 53.89-102.78%，RSD 为 0.13-15.78%，回收率高，重现性好。该方法为浙贝母中 50 个禁用农药残留物的测定提供参考。

本文建立了蓖麻油中脂肪酸组成的 GC 分析方法。 参考蓖麻油药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析蓖麻油的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重复性好，理论塔板数按蓖麻油酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为蓖麻油中脂肪酸组成测定提供参考。

本文建立了 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体手性拆分的 GC 方法。结果表明，采用岛津GC-2030 气相色谱仪，配合 SH-βDEXsa 色谱柱，4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮的 S 构型和 R 构型峰形良好，分离度远大于 1.5。此方法可为 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了丙二醇（供注射用）中乙二醇的 GC 测定方法。结果表明，参照《中国药典》中的色谱 条件，采用岛津 GC-2030 气相色谱仪，岛津 SH-624 色谱柱进行分析，乙二醇峰和丙二醇峰的分离度大于2.0，乙二醇峰的理论塔板数高于10000，拖尾因子小于 2.0，满足药典要求。此方法可为丙二醇（供注射 用）中乙二醇测定提供参考。

本文建立了水质中 10 种氨基糖苷类抗生素的测定方法。采用岛津 Shim-pack Scepter C8 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。结果显示，大观霉素、潮霉素 B、链霉素、双氢链霉素、阿米卡星、卡那霉素 A、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素 C1A、新霉素 B 等 10 种化合物保留适中，峰型良好，灵敏度良好。该方法可为水质中 10 种氨基糖苷类抗生素的测定提供参考。

本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的 LC-MS/MS 测定方法。 参照 GB 5009.31-2025食品安全国家标准第三法液相色谱-串联质谱法中的色 谱 条 件 并 进 行 优 化 ， 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物，结果显示，混合标准工作液中 7 个目标物的峰型对称，分离度均大于 1.5（对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的分离度为 1.7） ，而且重复性良好，满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。

本文建立了21 种氨基酸非衍生法的 LC-MS/MS 测定方法。21 种常见的氨基酸不进行衍生，直接采用 Shim-pack GIST Amide 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8050 检测分析，21 种氨基酸保留强，峰型对称，且亮氨酸和异亮氨酸完全基线分离。该方法为 21 种氨基酸非衍生法测定提供参考。