应用文章

本文建立了快速测定 37 种脂肪酸甲酯含量的 GC 方法。结果表明，参考 GB5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，使用 He 气作为载气，并采用色谱柱 SH-2560（50 m，0.25 mm× 0.20 μm） 分析 37 种脂肪酸甲酯， 37 个化合物色谱峰峰形对称， 各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m，分离度均高于 1.25，满足GB5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。

本文建立了敌敌畏等 21 种有机磷检测的 GC-FPD 方法。结果表明， 采用岛津 GC-2030 气相色谱仪，岛津 SH-OPP2 色谱柱进行分析， 21 种有机磷化合物间的分离度大于 1.5， 峰形和重现性良好， 满足检测需求。此方法可为有机磷的检测提供参考。

本文建立了哌啶有关物质分析的 GC 测定方法。采用色谱柱 SH-Volatil Amin 分析哌啶有关物质，结 果表明， 哌啶与各杂质间分离度大于 1.5， 峰形良好， 且重现性良好， 满足日常分析要求。此方法可为哌啶 有关物质分析提供参考。

本文建立了 1,2-环己二甲醇对映异构体手性拆分的 GC 方法。结果表明， 采用岛津 GC-2030 气相色谱仪， 岛津 SH-βDEXse 色谱柱进行手性拆分， 1R,2R-环己二甲醇和 1S,2S-环己二甲醇峰形良好， 分离度大于 1.5，满足日常检测需求。此方法可为 1,2-环己二甲醇对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了焦糖色中 4-甲基咪唑的 GC 测定方法。参照食品安全国家标准 GB 1886.64-2015 前处理方法并进行优化，采用岛津的 SHIMSEN Styra SLE 产品对焦糖色样品进行净化，SH-PolarX 色谱柱进行分离。对焦糖色样品加标（添加浓度：200 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，4-甲基咪唑加标回收率为92.33%，RSD 为 6.46%，回收率高，重现性好。该方法可为焦糖色中 4-甲基咪唑的测定提供参考。

本文建立了化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的 LC-MS 测定方法。参照化妆品补充检验方法 BJH 202502 中的条件， 采用色谱柱 Shim-pack Velox C18 分析化妆品中苏丹红Ⅰ （CI 12055）、苏丹红Ⅱ （CI 12140）、苏丹红Ⅲ（CI 26100） 、苏丹红Ⅳ（CI 26105）4 种成分，结果显示，4 个目标物峰型对称，且重复性良好，满足标准要求。此方法可为化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的检测提供参考。

本文建立了化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的 LC-MS 测定方法。参照化妆品补充检验方法 BJH 202502 中的条件， 采用色谱柱 Shim-pack Velox C18 分析化妆品中苏丹红Ⅰ （CI 12055）、苏丹红Ⅱ （CI 12140）、苏丹红Ⅲ（CI 26100） 、苏丹红Ⅳ（CI 26105）4 种成分，结果显示，4 个目标物峰型对称，且重复性良好，满足标准要求。此方法可为化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的检测提供参考。

本文建立了婴儿配方奶粉中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素的测定方法。参照中国卫生监督协会团体标准T/WSJD 57-2014 方法并进行优化，采用岛津 SHIMSEN Styra HLB 对婴儿配方奶粉样品进行净化，Shim-pack Scepter C18-300 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。对婴儿配方奶粉空白样品加标后 （添加浓度： 0.5 μg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，蜡样芽孢杆菌呕吐毒素加标回收率为 101.2%，RSD 分别为 2.77%，回收率高，重现性好。该方法为婴儿配方奶粉中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素残留量的测定提供参考。

本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的 GC 测定方法。参照 GB 5009.31-2025 食品安全国家标准第一法中的色谱条件，采用色谱柱 SH-I-5MS 和 SK-5MS 分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物，结果显示，混合标准工作液中 7 个目标物峰型对称，分离度良好，重复性良好，满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。

本文建立了氯雷他定残留溶剂的 GC 分析方法。结果表明，参照 2025 版《中国药典》中色谱条件并进行了优化，采用色谱柱 SH-I-624Sil MS 分析氯雷他定残留溶剂对照品溶液，9 个目标物峰型对称，分离度良好，重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为氯雷他定残留溶剂分析提供参考。

文建立了油酸中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考油酸药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析油酸的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重复性好，理论塔板数按油酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为油酸中脂肪酸组成测定提供参考。

本文建立了（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇分离的 GC 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-βDEXsm 分析 （2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇供试品溶液，主成分（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，和杂质（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，峰型良好，且分离良好，满足检测要求。此方法可为（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离提供参考。