应用文章

本文建立了地屈孕酮有关物质的 HPLC 分析方法。 参考 EP 11.0 中色谱条件， 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 分析地屈孕酮有关物质，结果显示，在系统适用性溶液中，地屈孕酮与杂质 B 对应峰分离度大于4.5，杂质 B 与杂质 C 对应峰分离度大于 1.5。此方法可为地屈孕酮有关物质分析提供参考。

本文建立了农药烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析农药烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津，结果显示，3 个目标物峰型对称，各目标峰之间分离度均大于 1.5，而且重复性良好，满足日常分析要求。此方法可为农药烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津的测定提供参考。

本文建立了五子衍宗丸特征图谱的 HPLC 方法。参照中国药典色谱条件，采用色谱柱 ShimNex RX C18，对供试品溶液进行分析，结果显示，供试品特征图谱中呈现 5 个特征峰，其中 4 个峰分别与相应的对照品参照物峰的保留时间一致，峰 1 则与对照药材参照物色谱主峰的保留时间一致，且峰型良好，满足中国药典要求。此方法可五子衍宗丸特征图谱分析提供参考。

本文建立了五子衍宗丸中金丝桃苷和五味子醇甲的 HPLC 测定方法。参照中国药典中的色谱条件，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析五子衍宗丸中金丝桃苷和五味子醇甲，结果显示，金丝桃苷和五味子醇甲峰型对称，且均能与相邻杂质峰基线分离， 金丝桃苷的理论塔板数大于 5000，满足中国药典的要求。此方法可为五子衍宗丸中金丝桃苷和五味子醇甲的检测提供参考。

本文建立了化妆品中葡糖酸内酯、葡糖酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Velox HILIC分析化妆品中葡糖酸内酯、葡糖酸，结果显示，2 个目标物峰型对称，分离度大于 1.5，而且重复性良好，满足日常分析要求。此方法可为化妆品中葡糖酸内酯、葡糖酸的检测提供参考。

本文建立了化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的 HPLC 测定方法。参照化妆品补充检验方法 BJH 202502 中的条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析化妆品中苏丹红Ⅰ（CI 12055）、苏丹红Ⅱ（CI12140）、苏丹红Ⅲ（CI 26100） 、苏丹红Ⅳ（CI 26105）4 种成分，结果显示，4 个目标物峰型对称，各目标峰之间分离度均大于 1.5，而且重复性良好，满足标准要求。此方法可为化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等4 种成分的检测提供参考。

本文建立了食品中 7 种有机酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析 7 种有机酸，结果显示， 7 种有机酸之间分离度大于 1.5，满足分析要求。此方法可为食品中 7 种有机酸的测定提供参考。

本文建立了 11 种合成着色剂的 HPLC 测定方法。参照国标 GB 5009.35-2023 中色谱条件并对其优化，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析 11 种合成着色剂，结果显示 11 个化合物色谱峰峰型对称，分离度良好，满足日常检测需求。此方法可为食品中 11 种合成着色剂的 HPLC 分析提供参考。

本文建立了茸桂补肾口服液中淫羊藿苷的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120分析茸桂补肾口服液中淫羊藿苷，结果显示，淫羊藿苷峰型对称，与相邻杂质峰基线分离，淫羊藿苷的理论塔板数大于 1000，拖尾因子在 0.95~1.05 范围内。此方法可为茸桂补肾口服液中淫羊藿苷的检测提供参考。

本文建立了养血当归糖浆中芍药苷的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析养血当归糖浆中芍药苷，结果显示，芍药苷峰型对称，且与相邻的杂质峰基线分离，芍药苷理论塔板数大于 2000， 满足中国药典要求。此方法可为养血当归糖浆中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了祛暑丸中甘草酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析祛暑丸 中甘草酸，结果显示，甘草酸峰型对称，与相邻杂质峰基线分离，理论塔板数大于 3000。此方法可为祛暑 丸中甘草酸的检测提供参考。

本文建立了 （S）-1-甲基- （R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体的 GC 分析方法。 采用色谱柱 SH-βDEXsm分析（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体，结果表明，消旋体两峰间分离度大于 1.5，峰形良好，且重现性良好，满足日常分析要求。此方法可为（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体拆分提供参考。