应用文章

本文建立了野紫苏叶中迷迭香酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析野紫苏叶中 迷迭香酸，结果显示， 迷迭香酸峰型对称，理论塔板数大于 5000， 与相邻杂质峰基线分离， 拖尾因子在 0.95- 1.10 范围内。此方法可为野紫苏叶中迷迭香酸的检测提供参考。

本文建立了饲料添加剂（2-羧乙基）二甲基氯化锍的测定方法。参考 NYSL-1001-2017 的色谱条件 并优化流动相，采用色谱柱 ShimNex HE-ZIC 分析饲料添加剂（2-羧乙基）二甲基氯化锍，结果显示， （2- 羧乙基）二甲基氯化锍峰保留适中，峰型良好，且保留时间和峰面积重复性良好，满足日常检测要求。此 方法可为饲料添加剂（2-羧乙基）二甲基氯化锍的含量测定提供参考。

本文建立了枸杞子中甜菜碱的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2025 版《中国药典》中色谱条 件，采用色谱柱 ShimNex HE NH2 分析枸杞子中甜菜碱，甜菜碱峰形对称，理论塔板数大于 3000，满 足《中国药典》要求。此方法可为枸杞中甜菜碱的检测提供参考。

本文建立了生血宝合剂中特女贞苷的测定方法。参照 2025 版《中国药典》中的方法，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析生血宝合剂中特女贞苷，结果显示，特女贞苷峰型对称，特女贞苷理论塔板数大于 4000，且与相邻杂质峰基线分离，满足药典的要求。此方法可为生血宝合剂中的特女贞苷的检测提供参考。

本文建立了感冒灵颗粒中咖啡因和马来酸氯苯那敏的 UHPLC 测定方法。参照《感冒灵颗粒》质量 标准中色谱条件，采用岛津 LC-40BX3 超高效色谱仪，岛津 色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析感 冒灵颗粒中咖啡因和马来酸氯苯那敏，结果显示，咖啡因和马来酸氯苯那敏峰型对称，且均能与相邻杂质 峰基线分离，满足国家药品标准要求。此方法可为感冒灵颗粒中咖啡因和马来酸氯苯那敏的快速检测提供 参考。

本文建立了土鳖虫（地鳖）配方颗粒中肌苷的 HPLC 测定方法。参照湖南省中药配方颗粒标准中色 谱条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析土鳖虫（地鳖）配方颗粒中肌苷，结果显示，肌苷峰型 对称，理论塔板数大于 4000，与相邻杂质峰基线分离，满足要求。此方法可为土鳖虫（地鳖）配方颗粒中 肌苷的检测提供参考。

本文建立了青皮中橙皮苷的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》中色谱条件， 采用色谱柱 Shim- pack GISS C18 和 ShimNex RX C18 分析青皮中橙皮苷，结果显示， 橙皮苷峰型对称，理论塔板数大于 1000， 与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为青皮中橙皮苷的检测提供参考。

本文建立了蜂王浆中 10-羟基-2 癸烯酸的 HPLC 测定方法。参照 GB 9697-2008 中的条件并进行优 化，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析蜂王浆中 10-羟基-2 癸烯酸，结果显示，目标物峰型对称，目标 物与特征峰之间及两个特征峰之间 分离度均大于 1.5，而且重复性良好， 满足标准要求。此方法可 为蜂王浆中 10-羟基-2 癸烯酸的检测提供参考。

本文建立了特殊医学用途婴儿配方食品中乳铁蛋白的 HPLC 测定方法。参照食品安全国家标准 GB 5009.299-2024 中的条件并进行了优化， 采用岛津 SHIMSEN 肝素亲和柱对 3 种乳蛋白部分水解配方、 乳 蛋 白 深 度 水 解 配 方 和 氨 基 酸 配 方 等 特 殊 医 学 用 途 婴 儿 配 方 食 品 试 样 进 行 净 化 ， Shim-pack Scepter C4-300 色谱柱进行分析检测，对 3 种特殊医学用途婴儿配方食品 试样进行 6 mg/100 g 浓度 加标后，经肝素亲和柱净化后上机分析，平行 3 份试样考察回收率和 RSD。结果显示，乳蛋白部 分水解配方试样平均回收率为 101.52%，RSD 为 1.12%；乳蛋白深度水解配方试样 平均回收率为 106.46%，RSD 为 2.93%；氨基酸配方试样平均回收率为 104.76%，RSD 为 1.63%。上述 3 种试样回收率 高，重复性良好。此方法可为特殊医学用途婴儿配方食品中乳铁蛋白的测定提供参考。

本文建立了北柴胡配方颗粒中柴胡皂苷 a 的 UHPLC 测定方法。参照国家药品标准中的色谱条件， 采用色谱柱 ShimNex UP C18 分析北柴胡配方颗粒中的柴胡皂苷 a，结果显示， 柴胡皂苷 a 峰型对称， 且能 与相邻杂质峰基线分离，柴胡皂苷 a 的理论塔板数大于 10000，满足国家药品标准要求。此方法可为北柴 胡配方颗粒中柴胡皂苷 a 的检测提供参考。

本文建立了连翘（青翘）配方颗粒中连翘酯苷 A 的 UHPLC 测定方法。参照国家药品标准中的色谱 条件，采用色谱柱 Shim-pack Velox C18 分析连翘（青翘）配方颗粒中的连翘酯苷 A，结果显示，连翘酯 苷 A 峰型对称，且能与相邻杂质峰基线分离，连翘酯苷 A 的理论塔板数大于 8000，满足国家药品标准要 求。此方法可为连翘（青翘）配方颗粒中连翘酯苷 A 的检测提供参考。

本文建立了 13 种甜菊糖苷类食品添加剂的 HPLC 测定方法。参考 GB1886.355-2022 中色谱条件， 采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析 13 种甜菊糖苷，结果显示，13 种甜菊糖苷峰型对称，分离度良好，重 复性好，满足检测要求。此方法可为 13 种甜菊糖苷的测定提供参考。