应用文章

本文建立了尿素中脲酶抑制剂正丁基硫代磷酰三胺 （NBPT） 和正丙基硫代磷酰三胺 （NPPT） 的 HPLC测定方法。 参考 NY/T 3038-2016 中的色谱条件， 采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析尿素中脲酶抑制剂 NBPT与 NPPT，结果显示，2 个目标物峰型对称，2 个目标峰之间、目标峰与周围杂质之间分离度均大于 1.5，而且重复性良好，满足日常分析要求。此方法可为尿素中脲酶抑制剂 NBPT 与 NPPT 的测定提供参考。

本文建立了普罗布考片有关物质分析的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter HD-C18-80分析普罗布考片有关物质，结果显示，普罗布考与杂质 B 之间分离度大于 1.5，且重复性良好，满足日常分析要求。此方法可为普罗布考片有关物质分析提供参考。

研究建立了植物油中苯并（a）芘的测定方法。参照 GB 5009.27-2016 前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Benzopyrene MIPs 产品对植物油样品进行净化，ShimNex RX C18 色谱柱进行分离，岛津 LC-20AD 检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：0.5 μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 106.81%，RSD 为 4.38%，回收率高，重现性好。该方法为植物油中苯并（a）芘的测定提供参考。

本文建立了乳清蛋白粉中乳铁蛋白的 HPLC 测定方法。参照食品安全国家标准 GB 5009.299-2024中的条件并进行了优化，采用岛津 SHIMSEN 肝素亲和柱对乳清 蛋白粉 试样进行净化，Shim-pack Scepter C4-300 色谱柱进行分析检测，对乳清蛋白粉 试样进行 1 mg/g 浓度加标后，经肝素亲和柱净化后上机分析。结果显示，乳清蛋白粉试样中乳铁蛋白的 回收率为 98.61%。此方法可为乳清蛋白粉中乳铁蛋白的测定提供参考。

本文建立了四味颗粒中表儿茶素的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 分析四味颗粒中表儿茶素，结果显示， 表儿茶素与相邻杂质峰基线分离，表儿茶素的理论塔板数大于 2000。此方法可为四味颗粒中表儿茶素的检测提供参考。

本文建立了茵丹颗粒中没食子酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析茵丹颗粒中没食子酸，结果显示， 没食子酸与相邻杂质峰基线分离， 没食子酸的理论塔板数大于 2000。此方法可为茵丹颗粒中没食子酸的检测提供参考。

本文建立了消炎止咳片中麻黄、罂粟壳的 HPLC 测定方法。 参照 2025 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析消炎止咳片中麻黄、罂粟壳，结果显示，吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱峰型对称，与相邻杂质峰基线分离，吗啡的理论塔板数大于 6000。此方法可为消炎止咳片中麻黄、罂粟壳的检测提供参考。

本文建立了胃炎颗粒中芍药苷的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析胃炎颗粒中芍药苷，结果显示， 芍药苷与相邻杂质峰基线分离， 芍药苷的理论塔板数大于 3000。此方法可为胃炎颗粒中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了特殊膳食用食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的 HPLC 测定方法。参照 GB 5009.309-2025 第一法 柱前衍生-高效液相色谱法中的色谱条件并进行了优化，采用岛津 ShimNex HE C18-AQ 色谱柱，对市售婴儿配方食品和氨基酸配方食品中的游离态天冬酰胺和游离态谷氨酰胺进行测定，结果显示婴幼儿配方食品中均不含游离态天冬酰胺和游离态谷氨酰胺 ，而氨基酸 配方食品中测得的游离 态 谷 氨 酰胺 的含 量 和 产品 标 示 值相 近。此方法可为特殊膳食用食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定提供参考。

本文建立了地屈孕酮有关物质的 HPLC 分析方法。 参考 EP 11.0 中色谱条件， 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 分析地屈孕酮有关物质，结果显示，在系统适用性溶液中，地屈孕酮与杂质 B 对应峰分离度大于4.5，杂质 B 与杂质 C 对应峰分离度大于 1.5。此方法可为地屈孕酮有关物质分析提供参考。

本文建立了农药烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析农药烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津，结果显示，3 个目标物峰型对称，各目标峰之间分离度均大于 1.5，而且重复性良好，满足日常分析要求。此方法可为农药烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津的测定提供参考。

本文建立了五子衍宗丸特征图谱的 HPLC 方法。参照中国药典色谱条件，采用色谱柱 ShimNex RX C18，对供试品溶液进行分析，结果显示，供试品特征图谱中呈现 5 个特征峰，其中 4 个峰分别与相应的对照品参照物峰的保留时间一致，峰 1 则与对照药材参照物色谱主峰的保留时间一致，且峰型良好，满足中国药典要求。此方法可五子衍宗丸特征图谱分析提供参考。