应用文章

本文建立了依达拉奉注射液中盐酸半胱氨酸的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析依达拉奉注射液中盐酸半胱氨酸，结果显示，烟酸半胱氨酸保留强，峰型对称，且与相邻杂质分离度达到1.5以上，此方法可为依达拉奉注射液中盐酸半胱氨酸分析提供参考。

本文建立了4种脱氧核苷的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析4种脱氧核苷（脱氧鸟苷、脱氧腺苷、脱氧胸苷、脱氧胞苷），结果显示，4种化合物保留良好，峰型对称，且分离度达到1.5以上，此方法可为4种脱氧核苷分析提供参考。

本文建立了注射用人生长激素检查项下相关蛋白的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex WP C4-S分析注射用人生长激素中相关蛋白，结果显示，人生长激素主峰保留时间在30-36分钟之间，人生长激素主峰与脱氨的人生长激素峰之间的分离度大于1.0，人生长激素主峰的拖尾因子在0.9-1.8之间，满足药典要求，此方法可为注射用人生长激素检查项下相关蛋白分析提供参考。

本文建立了益母草中盐酸水苏碱的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE Amide分析益母草中的盐酸水苏碱，结果显示，盐酸水苏碱峰形对称，理论塔板数大于6000，盐酸水苏碱与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为益母草中盐酸水苏碱的检测提供参考。

本文建立了川乌中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18分析川乌中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱，结果显示，新乌头碱理论塔板数大于2000，新乌头碱、次乌头碱、乌头碱与相邻杂质峰均基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为川乌中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的检测提供参考。

本文建立了盐酸氨溴索滴剂有关物质的HPLC测定方法。参考2020版《中国药典》中盐酸氨溴索原料药有关物质色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18和Shim-pack Scepter HD-C18-80分析盐酸氨溴索滴剂有关物质，结果显示，系统适用性溶液中盐酸氨溴索与杂质I分离度大于4.0，其它各峰之间的分离度均大于1.5。此方法可为盐酸氨溴索滴剂有关物质的检测提供参考。

本文建立了余干子中没食子酸和鞣花酸的HPLC测定方法。参照新公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析余干子中没食子酸和鞣花酸，结果显示，没食子酸和鞣花酸峰型对称，理论塔板数按没食子酸峰计算大于4000，没食子酸和鞣花酸均与相邻杂质峰基线分离，满足新公示稿要求。此方法可为余干子中没食子酸和鞣花酸的检测提供参考。

本文建立了水中9种烷基酚类化合物和双酚A测定的HPLC方法。参考标准HJ 1192-2021中色谱分析条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析9种烷基酚类化合物和双酚A，结果显示，10种化合物均基线分离，且峰形和重现性良好。此方法可为水中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定提供参考。

本文建立了磺丁基-β-环糊精钠有关物质分析的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex WP C18-S进行分析，磺丁基-β-环糊精钠杂质A（β-环糊精）、杂质C（4-羟基丁烷1-磺酸）、杂质D（双(4-磺丁基)醚二钠）分离度良好，无溶剂及未知杂质干扰，峰形和重现性良好，满足检测需求。此方法可为磺丁基-β-环糊精钠有关物质分析提供参考。

本文建立了6种邻苯二甲酸酯类化合物测定的GC-MS方法。参照HJ 1184-2021中色谱方法并进行 优化，采用色谱柱SH-I-5SilMS对6种邻苯二甲酸酯类化合物进行分析，岛津GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪进行检测。结果表明，6种邻苯二甲酸酯类化合物峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

本文建立了12种硝基酚类化合物测定的GC-MS方法。参照HJ 1150-2020中色谱方法，采用色谱柱 SH-I-5SilMS对12种硝基酚类化合物进行分析，岛津GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪进行检测。结果表明，12种硝基酚类化合物峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为12种硝基酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了挥发性卤代烃的GC测定方法。参照HJ645-2013中色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析，岛津GC2030气相色谱仪进行检测。结果表明，21种卤代烃峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为21种卤代烃的测定提供参考。