应用文章

本文建立了十全大补丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析十全大补丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为十全大补丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了多潘立酮有关物质分析的UHPLC测定方法。参考2020版《中国药典》中色谱分析条件，优化流动相梯度，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120，对多潘立酮有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果显示，系统适用性溶液色谱图中，主成分多潘立酮与氟哌利多以及其它相邻杂质峰之间的分离度均大于1.5，空白溶液无干扰，满足《中国药典》要求。此方法可为多潘立酮有关物质分析提供参考。

本文建立了金钱草中槲皮素和山柰酚的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析金钱草中槲皮素和山柰酚，结果显示，槲皮素和山柰酚的峰形均对称，槲皮素峰的理论塔板数大于2500，槲皮素及山柰酚与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为金钱草中槲皮素和山柰酚的检测提供参考。

本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯，乙酸龙脑酯峰形对称，理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000，满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。。

本文建立了桃仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析桃仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于3000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为桃仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了食品中维生素A、D、E测定的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack Velox Biphenyl，可实现维生素A、D、E在一根色谱柱的分离，维生素A、D、E色谱峰峰形对称，分离度和重现性良好，满足检测要求。此方法可为食品中维生素A、D、E的测定提供参考。

本文建立了千年健中芳樟醇含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-50 分析千年健中芳樟醇，芳樟醇峰形对称，理论塔板数按芳樟醇峰计算远高于20000，满足《中国药典》要求。此方法可为千年健中芳樟醇含量测定提供参考。

本文建立了独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯，结果显示，2个目标物的峰形对称，二氢欧山芹醇当归酸酯峰的理论塔板数大于6000，蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯与相邻杂质峰均基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的检测提供参考。

本文建立了秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷，结果显示，马钱苷酸和龙胆苦苷的峰形均对称，龙胆苦苷峰的理论塔板数大于3000，马钱苷酸及龙胆苦苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的检测提供参考。

本文建立了丹红化瘀口服液中原儿茶醛的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析丹红化瘀口服液中原儿茶醛，结果显示，原儿茶醛峰形对称，理论塔板数大于3000，原儿茶醛与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为丹红化瘀口服液中原儿茶醛的检测提供参考。

本文建立了丁香中丁香酚含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析丁香中的丁香酚，丁香酚峰形对称，理论塔板数按丁香酚峰计算远高于1500，满足《中国药典》要求。此方法可为丁香中丁香酚含量测定提供参考。

本文建立了对苯二甲酸有关物质的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack GIST C18- AQ分析对苯二甲酸有关物质对甲基苯甲酸，结果显示，2个峰形对称，分离度良好，空白溶液无干扰，此方法可为对苯二甲酸有关物质对甲基苯甲酸分析提供参考。