应用文章

本文建立了清热解毒口服液中黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析清热解毒口服液中黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于1000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为清热解毒口服液中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了广藿香中百秋李醇含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和分流比进行优化，采用色谱柱SH-5 分析广藿香中百秋李醇，百秋李醇峰形对称，理论塔板数按百秋李醇峰计算远高于50000，满足《中国药典》要求。此方法可为广藿香中百秋李醇含量测定提供参考。

本文建立了蒲公英中菊苣酸的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析蒲公英中菊苣酸，菊苣酸峰形对称，理论塔板数76148，远大于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为蒲公英中菊苣酸的检测提供参考。

本文建立了油松节中α-蒎烯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-5 分析油松节中α-蒎烯，峰形对称，理论塔板数按α-蒎烯峰计算远高于25000，满足《中国药典》要求。此方法可为油松节中α-蒎烯含量测定提供参考。

本文建立了黄体酮有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C8-AQ，对黄体酮有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，黄体酮峰的保留时间为12.651分钟，黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度为4.589，大于4.0，满足《中国药典》需求，此方法可为黄体酮有关物质分析提供参考。

本文建立了碘佛醇有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C8-120，对碘佛醇有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均符合要求。供试品溶液色谱图中，碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0，满足《中国药典》需求，此方法可为碘佛醇有关物质分析提供参考。

本文建立了小茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析小茴香中反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于5000，满足《中国药典》要求。此方法可为小茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。

本文建立了冰片中龙脑含量测定GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，并对供试品溶液的样品溶剂进行优化，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析冰片中龙脑，龙脑峰形对称，理论塔板数按龙脑峰计算远高于2000，满足《中国药典》要求。此方法可为冰片中龙脑含量测定提供参考。

本文建立了枸杞中甜菜碱的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex S-NH2-TMG分析枸杞中甜菜碱，甜菜碱峰形对称，理论塔板数大于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为枸杞中甜菜碱的检测提供参考。

本文建立了香薷中麝香草酚和香荆芥酚含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析香薷中麝香草酚和香荆芥酚，麝香草酚和香荆芥酚峰形对称，理论塔板数按麝香草酚峰计算远高于1700，满足《中国药典》要求。此方法可为香薷中麝香草酚和香荆芥酚含量测定提供参考。

本文建立了土木香中土木香内酯和异土木香内酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析土木香中土木香内酯和异土木香内酯，土木香内酯和异土木香内酯峰形对称，理论塔板数按土木香内酯峰计算远高于13000，满足《中国药典》要求。此方法可为土木香中土木香内酯和异土木香内酯含量测定提供参考。

本文建立了八角茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax分析八角茴香中的反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于30000，满足《中国药典》要求。此方法可为八角茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。