应用文章

本文建立了仲丁灵农药中仲丁灵含量测定的GC方法。采用色谱柱SH-5 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm)，对仲丁灵对照品、仲丁灵农药供试品进行分析，结果显示色谱基线平稳，仲丁灵的峰形良好且与各个杂质分离度良好。此方法可为仲丁灵的含量测定提供参考。

本文建立了乙醇中挥发性杂质的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-624 (30 m, 0.32 mm × 1.8 μm)分析对照溶液（b），乙醛和甲醇的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为乙醇中挥发性杂质的测定提供参考。

本文建立了12种有机磷类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析12种有机磷类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为12种有机磷类农药残留测定提供参考。

本文建立了苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯8种苯系物的GC-FID测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-Polarwax (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )和SH-Wax(30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析8种苯系物，各个色谱峰均能达到基线分离，且峰形和重现性良好，满足HJ 583-2010标准要求。此方法可为环境空气中苯系物的检测提供参考。

本文建立了22种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，采用色谱柱GsBP-1701MS (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析22种有机氯类农药残留，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，且峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为22种有机氯类农药残留测定提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析9种有机氯类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为9种有机氯类农药残留测定提供参考。

本文建立了小金系列（小金丸、小金片、小金胶囊）中麝香酮和藁本内酯的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液，麝香酮和藁本内脂的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。

本文建立了17种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析人参中17种有机氯类农药，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了硬脂酸镁纯度分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析硬脂酸镁，棕榈酸镁与硬脂酸镁之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为硬脂酸镁纯度分析提供参考。

本文建立了通则0711乙醇量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇（C2H5OH）的含量，理论板数按乙醇峰满足药典要求（10000），乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于2.0，满足《中国药典》要求。此方法可为通则通则0711乙醇量测定法提供参考。

本文建立了冬虫夏草的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析冬虫夏草，腺苷峰的理论塔板数为4771，腺苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离，并且1标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为冬虫夏草的检测提供参考。

本文建立了知母中芒果苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析芒果苷，芒果苷峰的理论塔板数为10131，芒果苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为知母中芒果苷的检测提供参考。