应用文章

本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为4269，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为3936，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为6339，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为7319，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为47235，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了元胡止痛片白芷项下欧前胡素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片白芷项下欧前胡素，结果显示，欧前胡素峰形对称，理论塔板数大于6000，欧前胡素与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中欧前胡素的检测提供参考。

本文建立了甘油中的有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析甘油中的有关物质分析，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为甘油中的有关物质分析提供参考。

本文建立了β-受体激动剂的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18 (2.1×100 mm，2 μm )分析β-受体激动剂，沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、西马特罗、特步他林的分离度均能满足要求。此方法可为β-受体激动剂类样品的检测提供参考。

本文建立了醋酸中乙醛分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (1.0um*0.53mm*30m )分析醋酸中乙醛，其结果满足《中国药典》要求。此方法可为醋酸中乙醛的分析提供参考。

本文建立了丙二醇中有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m )分析丙二醇中有关物质，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为丙二醇中有关物质分析提供参考。

本文建立了苯甲醇纯度分析的气相方法。照气相色谱法（通则0521）试验，结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析苯甲醇纯度，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为苯甲醇纯度分析提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析9种有机氯类农药，α-BHC峰的理论板数为386602，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为9种有机氯类农药残留量的测定提供参考。