维生素E含量测定
本文建立了维生素E含量测定的气相方法。结果表明,采用色谱柱SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素E,维生素E理论塔板数为27121,高于药典要求,维生素E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素E含量的测定提供参考。
维生素E含量测定
本文建立了维生素E含量测定的气相方法。结果表明,采用色谱柱SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素E,维生素E理论塔板数为27121,高于药典要求,维生素E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素E含量的测定提供参考。
甲酚皂溶液
本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明,采用色谱柱SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液,甲酚峰的理论塔板数为96336,内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。
三黄片中黄芩苷的测定
本文建立了三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷,结果显示,黄芩苷峰形对称,理论塔板数大于3000,黄芩苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中黄芩苷的检测提供参考。
菜籽油中331种农药及其代谢物残留量的测定
本文建立了菜籽油中331种农药及其代谢物残留量测定的方法。参照国标GB 23200.121-2021方法,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对菜籽油基质进行净化,Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离,采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对菜籽油空白样品进行0.02 mg/kg加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为 28.66%-117.12%(353个化合物回收率在80%-120%之间),RSD为0.05%-54.08%(371个化合物RSD小于20%),回收率高,重现性好。该方法可为菜籽油中331种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。
豆蔻中桉油精含量测定
本文建立了豆蔻中桉油精含量测定的GC方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对样品浓度和升温程序进行优化,采用色谱柱 SH-5 分析豆蔻中桉油精,桉油精峰形对称,理论塔板数按桉油精计算远高于1000,满足《中国药典》要求。此方法可为豆蔻中桉油精含量测定提供参考。
地黄中地黄苷D的测定
本文建立了地黄中地黄苷D的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C18分析地黄中地黄苷D,地黄苷D峰形对称,理论塔板数大于5000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为地黄中地黄苷D的检测提供参考。
蟾酥含量测定及特征图谱
本文建立了蟾酥特征图谱及含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》蟾酥含量测定项下的色谱条件,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250mm,5μm),对蟾酥对照药材进行分析,结果显示以华蟾酥毒基为参照峰,蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间均在规定值的±5%范围内;特征图谱应出现的5个特征峰均有呈现,且峰形和重现性良好;且华蟾基毒素与相邻杂质能达到基线分离,满足药典要求。此方法可为蟾酥含量测定及特征图谱的测定提供参考。
化妆品中雌三醇等7种激素的测定
本文建立了化妆品中雌三醇等7种激素测定的HPLC方法。参照化妆品安全技术规范(2015版)中的色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18,对雌三醇等7种激素进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,满足检测要求。此方法可为化妆品中雌三醇等7种激素的测定提供参考。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂测定的HPLC方法。参照化妆品安全技术规范(2015版)中的色谱条件并对梯度进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18,对苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度均大于1.5,满足检测要求。此方法可为苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定提供参考。
化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定
本文建立了化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂测定的HPLC方法。参照GB/T 37544-2019中的色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18,对邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度均大于1.5,满足检测要求。此方法可为化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定提供参考。
水质萘酚的测定
本文建立了水质萘酚(1-萘酚、2-萘酚)的HPLC测定方法。参照HJ 1073-2019中分析方法,采用SHIMSEN Styra C18对水样进行净化,ShimNex CS C18色谱柱进行分离,荧光检测器分析。对空白地表水样进行8 μg/L浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,1-萘酚和2-萘酚8 μg/L加标浓度的平均回收率分别为84.90%和93.15%,RSD分别为4.56%和0.45%。此方法回收率高,重现性好,适用于水质萘酚的测定。
水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定
本文建立了水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的HPLC-荧光检测器方法。参照GB/T 20361-2006中的色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18,对孔雀石绿和结晶紫的衍生产物隐色孔雀石绿、隐色结晶紫进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度大于1.5,满足检测要求。此方法可为水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定提供参考。