应用文章

本文建立了果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo NH2分析5个糖，5个糖峰形对称，分离度良好，满足要求。此方法可为食品中5种糖的检测提供参考。

本文建立了果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST NH2分析5个糖，5个糖峰形对称，分离度良好，满足要求。此方法可为食品中5种糖的检测提供参考。

：本文建立了人参中人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 ShimNex CS C18(4.6×250 mm，5 μm )分析人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1，人参皂苷 Rg1峰的理论塔板数为 309081，远大于《中国药典》要求的 6000；人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re的分离度为 2.154，且 3 个人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为人参中人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1的检测提供参考。

本文建立了六味地黄丸（水蜜丸）中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析六味地黄丸（水蜜丸）中的莫诺苷、马钱苷和丹皮酚，结果显示，莫诺苷、马钱苷和丹皮酚峰形对称，理论塔板数大于 4000，莫诺苷、马钱苷和丹皮酚与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为六味地黄丸（水蜜丸）中的莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的检测提供参考。

本文建立了盐酸舍曲林有关物质分析的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》中盐酸舍取林有关物质色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-C8 (4.6×250 mm, 5μm)，对盐酸舍曲林供试品溶液进行分析，结果显示盐酸舍曲林主峰和相邻杂质峰之间的分离度大于1.5，杂质F出峰时间适中。此方法可为盐酸舍曲林有关物质试验提供参考。

本文建立了防己含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》防己含量测定项下的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18对防己样品进行分析，结果显示粉防己碱和防己诺林碱峰形和重现性良好，理论塔板数以粉防己碱计算远高于4000，且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为防己含量测定提供参考。

本文建立了龙胆中龙胆苦苷的 HPLC 测定方法。参照 2020 版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析龙胆中龙胆苦苷，结果显示，龙胆苦苷峰形对称，理论塔板数大于3000，龙胆苦苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为龙胆中龙胆苦苷的检测提供参考。

本文建立了蟾酥特征图谱的HPLC方法。参照2020版《中国药典》蟾酥含量测定项下的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18，对蟾酥对照药材进行分析，结果显示规定的5个特征峰均能呈现，其中峰4与华蟾酥毒基参照物峰的保留时间相一致，峰形和重现性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为蟾酥特征图谱测定提供参考。

本文建立了蟾酥含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》蟾酥含量测定项下的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18，对蟾酥样品进行分析，结果显示以华蟾酥毒基为参照峰，蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间均在规定值的±5%范围内，理论塔板数按华蟾酥毒基计算远高于10000，且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离，峰形和重现性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为蟾酥含量测定提供参考。

本文建立了23种防腐剂的HPLC分析方法。结果表明，参照化妆品安全技术规范（2015版，新增）中23种防腐剂（甲基异噻唑啉酮等23种组分）的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析甲基氯异噻唑啉酮等23种组分，23个化合物峰形良好，各组分之间分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为化妆品中甲基氯异噻唑啉酮等23种防腐剂的HPLC分析提供参考。

本文建立了板蓝根中(R, S)-告依春的HPLC测定方法。按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析板蓝根中(R, S)-告依春，结果显示，(R, S)-告依春色谱峰峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为板蓝根中(R, S)-告依春的含量测定提供参考。

：本文建立了连翘中连翘苷的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2020 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析连翘中连翘苷，连翘苷的峰形对称，理论塔板数大于 3000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为连翘中连翘苷的检测提供参考。