应用文章

本文建立了化妆品中4种萘二酚的HPLC测定方法。参照国标GB/T35829-2018中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析4种萘二酚，结果显示，4个化合物色谱峰峰形对称，分离度良好，此方法可为化妆品中4种萘二酚分析提供参考。

本文建立了枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18-80或ShimNex CS C18分析枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸，结果显示，熊果酸和齐墩果酸峰形对称，熊果酸理论塔板数大于5000，且2个目标成分与相邻杂质色谱峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的检测提供参考。

本文建立了肠胃宁片中葛根素的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2020 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析肠胃宁片中的葛根素，葛根素的峰形对称，理论塔板数大于3000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为肠胃宁片中葛根素的检测提供参考。

本文建立了羌活中羌活醇和异欧前胡素的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2020 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析羌活中羌活醇和异欧前胡素，羌活醇和异欧前胡素的峰形对称，羌活醇峰理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为羌活中羌活醇和异欧前胡素的检测提供参考。

本文建立了酒女贞子中红景天苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS和Shim-pack GIS C18分析酒女贞子中红景天苷，结果显示，红景天苷峰形对称，理论塔板数大于4000，红景天苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为酒女贞子中红景天苷的检测提供参考。

本研究建立了测定猪肉中53个兽药残留的方法。采用岛津的SHIMSEN Styra HLB产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品10.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，10 μg/kg加标浓度的加标回收率为24.20%-90.89%，RSD为0.45%-14.09%，回收率高，重现性好。该方法适用于猪肉中喹诺酮类、磺胺类、四环素类、硝唑类、大环内酯类、糖皮质激素类、氯霉素类、喹乙醇代谢物等8类兽药残留的测定。

本文建立了蛇床子中蛇床子素的HPLC测定方法。按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析蛇床子中蛇床子素，结果显示蛇床子素的峰形对称，理论塔板数大于3000，且与相邻杂质峰均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为蛇床子中蛇床子素的含量测定提供参考。

本文建立了佛手中橙皮苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析佛手中橙皮苷，结果显示，橙皮苷峰形对称，理论塔板数大于5000，且橙皮苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为佛手中橙皮苷的检测提供参考。

本文建立了桑叶中芦丁的HPLC测定方法。按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析桑叶中芦丁，结果显示芦丁的峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为桑叶中芦丁的含量测定提供参考。

本文建立了化妆品中10种美白祛斑剂（抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚）的HPLC测定方法。参照国标GB/T 35954-2018中色谱条件并进行优化，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析化妆品中10种美白祛斑剂，结果显示，10个化合物色谱峰峰形对称，分离度良好，此方法可为化妆品中10种美白祛斑剂的分析提供参考。

本研究建立了人参中30个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.2 快速样品处理法（QuEChERS法）操作步骤，采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对人参样品进行净化，SHIMSEN Ankylo C18-NC色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为36.21%-110.89%，RSD为0.73%-12.68%，回收率高，重现性好。该方法为人参中30个禁用农药残留物的测定提供参考。

本研究建立了陈皮中30个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式2操作步骤，采用岛津的SHIMSEN Styra HLB小柱对陈皮样品进行净化，SHIMSEN Ankylo C18-NC色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为90.64%-109.20%，RSD为0.10%-4.79%，回收率高，重现性好。该方法为陈皮中30个禁用农药残留物的测定提供参考。