应用文章

本文建立了人参中人参皂苷含量测定的分析方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack Velox C18 (3.0×100 mm，2.7 μm)，采用与2020版《中国药典》人参含量测定色谱条件中相同线速度情况下，分析时间从100多分钟降到70分钟左右；若将流速提高一倍，分析时间可降至40分钟以内，大大提高分析效率。此方法可为人参含量测定提供参考。

本文建立了丹参中丹参酮类的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GWS C18分析丹参中丹参酮类化合物，丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I的峰形对称，且与相邻杂质峰能达到基线分离，理论板数按丹参酮IIA峰计算大于60000。以丹参酮IIA保留时间计算隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间，其相对保留时间在规定值的的±5 %范围之内，满足《中国药典》要求。此方法可为丹参中丹参酮类的检测提供参考。

本文建立了葛根中葛根素的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析葛根中葛根素，葛根素的峰形对称，理论塔板数大于4000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为葛根中葛根素的检测提供参考。

本文建立了赤芍（芍药）配方颗粒特征图谱的HPLC测定方法。结果表明，按照国标中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析赤芍（芍药）配方颗粒，供试品色谱呈现8个特征峰，并与对照药材参照物色谱中的8个特征峰保留时间相对应，其中，峰1、峰4和峰5与相应对照品参照物峰的保留时间相对应，其余各特征峰与S峰的相对保留时间符合标准要求，峰7、峰8与S峰的峰面积比值也不低于0.020，满足国标要求，且重现性良好。此方法可为赤芍（芍药）配方颗粒特征图谱的检测提供参考。

本文建立了肠胃宁片中葛根素的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18、Shim-pack Scepter C18、SHIMSEN Ankylo C18分析肠胃宁片中的葛根素，葛根素的峰形对称，理论塔板数大于3000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为肠胃宁片中葛根素的检测提供参考。

本文建立了克痤隐酮凝胶中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC测定方法。结果表明，按照国家药品标准YBZ13602004-2009Z中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GWS C18分析克痤隐酮凝胶中丹参酮ⅡA和隐丹参酮，丹参酮ⅡA和隐丹参酮的峰形对称，理论塔板数大于2000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足国家药品标准YBZ13602004-2009Z要求。此方法可为克痤隐酮凝胶中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的检测提供参考。

本文建立了乌梅配方颗粒特征图谱的HPLC方法。参照乌梅配方颗粒标准上的特征图谱色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18（2.1×150 mm，2 μm），对对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析，结果显示规定的5个特征峰在供试品溶液中均有呈现，且与对照药材参照物溶液特征图谱中的5个特征峰相对应，其中峰1、峰4与枸橼酸对照品和绿原酸对照品参照物保留时间相一致，峰2、峰3、峰5与S峰的相对保留时间在规定范围内，且重现性良好。此方法可为乌梅配方颗粒特征图谱分析提供参考。

本文建立了金银花中酚酸类含量测定的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS分析金银花中的绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸，各化合物峰形对称，理论塔板数按绿原酸峰计算远高于10000，且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为金银花中酚酸类的检测提供参考。

本文建立了黄芩中黄芩苷的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18、Shim-pack VP-ODS分析黄芩中的黄芩苷，黄芩苷的峰形对称，黄芩苷理论塔板数大于2500，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为黄芩中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了红花中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析红花中羟基红花黄色素A，羟基红花黄色素A的峰形对称，理论塔板数大于3000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为红花中羟基红花黄色素A的检测提供参考。

本文建立了尼莫地平原料药终产品有关物质的HPLC方法。采用岛津色谱柱Shim-pack Velox PFPP，对尼莫地平原料药有关物质（9个杂质）系统适用性溶液进行分析，结果显示主峰与各杂质峰峰形良好，且主峰与杂质、杂质于杂质直接的分离度良好，满足日常检测要求，此方法可为尼莫地平原料药有关物质研究提供参考。

本文建立了尼莫地平原料药有关物质的HPLC方法。参照2015版《中国药典》尼莫地平原料药有关物质色谱条件，采用岛津色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ，对尼莫地平原料药有关物质（杂质I和杂质C）系统适用性溶液进行分析，结果显示主峰与各杂质峰峰形对称，且主峰与杂质I的分离度大于3.0，满足《中国药典》要求，此方法可为尼莫地平原料药有关物质研究提供参考。