应用文章

本文建立了八角茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax分析八角茴香中的反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于30000，满足《中国药典》要求。此方法可为八角茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。

本文建立了天然冰片中右旋龙脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和样品溶剂进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析天然冰片中右旋龙脑，右旋龙脑峰形对称，理论塔板数按右旋龙脑峰计算远高于2000，满足《中国药典》要求。此方法可为天然冰片中右旋龙脑含量测定提供参考。

本文建立了37种脂肪酸甲酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照GB5009.168-2016中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，采用色谱柱SH-2560 分析37种脂肪酸甲酯，37个化合物色谱峰峰形对称，各化合物的理论塔板数均远高于2000/m，分离度均高于1.25，满足GB5009.168-2016要求。此方法可为食品中脂肪酸的含量测定提供参考。

本文建立了艾片中龙脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和样品溶剂进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析艾片中龙脑，龙脑峰形对称，理论塔板数按龙脑峰计算远高于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为艾片中龙脑含量测定提供参考。

本文建立了伤湿止痛膏含量测定的GC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱SH-Wax分析伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯，结果显示，樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯峰形对称，理论塔板数大于3000，樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为伤湿止痛膏的含量测定提供参考。

本文建立了川贝枇杷糖浆中薄荷脑的GC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱SH-Wax分析川贝枇杷糖浆中薄荷脑，结果显示，薄荷脑峰形对称，理论塔板数大于5000，薄荷脑与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为川贝枇杷糖浆中薄荷脑的检测提供参考。

本文建立了仲丁灵农药中仲丁灵含量测定的GC方法。采用色谱柱SH-5 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm)，对仲丁灵对照品、仲丁灵农药供试品进行分析，结果显示色谱基线平稳，仲丁灵的峰形良好且与各个杂质分离度良好。此方法可为仲丁灵的含量测定提供参考。

本文建立了乙醇中挥发性杂质的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-624 (30 m, 0.32 mm × 1.8 μm)分析对照溶液（b），乙醛和甲醇的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为乙醇中挥发性杂质的测定提供参考。

本文建立了12种有机磷类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析12种有机磷类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为12种有机磷类农药残留测定提供参考。

本文建立了苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯8种苯系物的GC-FID测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-Polarwax (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )和SH-Wax(30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析8种苯系物，各个色谱峰均能达到基线分离，且峰形和重现性良好，满足HJ 583-2010标准要求。此方法可为环境空气中苯系物的检测提供参考。

本文建立了22种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，采用色谱柱GsBP-1701MS (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析22种有机氯类农药残留，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，且峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为22种有机氯类农药残留测定提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析9种有机氯类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为9种有机氯类农药残留测定提供参考。