应用文章

本文建立了小金系列（小金丸、小金片、小金胶囊）中麝香酮和藁本内酯的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液，麝香酮和藁本内脂的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。

本文建立了17种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析人参中17种有机氯类农药，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了硬脂酸镁纯度分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析硬脂酸镁，棕榈酸镁与硬脂酸镁之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为硬脂酸镁纯度分析提供参考。

本文建立了通则0711乙醇量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇（C2H5OH）的含量，理论板数按乙醇峰满足药典要求（10000），乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于2.0，满足《中国药典》要求。此方法可为通则通则0711乙醇量测定法提供参考。

本文建立了甘油中的有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析甘油中的有关物质分析，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为甘油中的有关物质分析提供参考。

本文建立了醋酸中乙醛分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (1.0um*0.53mm*30m )分析醋酸中乙醛，其结果满足《中国药典》要求。此方法可为醋酸中乙醛的分析提供参考。

本文建立了丙二醇中有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m )分析丙二醇中有关物质，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为丙二醇中有关物质分析提供参考。

本文建立了苯甲醇纯度分析的气相方法。照气相色谱法（通则0521）试验，结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析苯甲醇纯度，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为苯甲醇纯度分析提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析9种有机氯类农药，α-BHC峰的理论板数为386602，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为9种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了维生素E含量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素E，维生素E理论塔板数为27121，高于药典要求，维生素E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素E含量的测定提供参考。

本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液，甲酚峰的理论塔板数为96336，内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。

本文建立了豆蔻中桉油精含量测定的GC方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对样品浓度和升温程序进行优化，采用色谱柱 SH-5 分析豆蔻中桉油精，桉油精峰形对称，理论塔板数按桉油精计算远高于1000，满足《中国药典》要求。此方法可为豆蔻中桉油精含量测定提供参考。