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本文建立了亚叶酸钙的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm,5 μm )分析亚叶酸钙,亚叶酸钙的理论塔板数为3541,有关物质分析时,主峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为亚叶酸钙的检测提供参考。 ...
2020年6月10日
本文建立了金银花中木犀草苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱ShimNex WR PhenylHexyl(4.6×250 mm,5μm )分析木犀草苷,木犀草苷峰的理论塔板数为82448,峰型对称,木犀草苷与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为金银花中...
2020年6月10日
本文建立了逍遥颗粒中芍药苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack FC-ODS(4.6×150 mm,3μm)分析芍药苷,芍药苷的理论塔板数为16218,芍药苷与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为逍遥颗粒中的芍药苷的检测提供参考。 ...
2020年6月10日
本文建立了血滞通胶囊中紫丁香苷的HPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱条件并对其优化,采用Shim-pack VP-ODS色谱柱进行分析,紫丁香苷峰的理论塔板数为14241,大于《中国药典》要求的4000,紫丁香苷峰拖尾因子为1.045,且紫丁香苷峰与邻近杂质峰分离度...
2020年6月10日
本文建立了头孢泊肟酯有关物质分析的UHPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》色谱分析条件并进行优化,采用色谱柱Shim-pack GIS C18(2.1×100mm,2μm),对头孢泊肟酯有关物质进行分析,结果显示各个杂质峰形良好,头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质D-I、头孢...
2020年6月10日
本文建立了大黄中总蒽醌、游离蒽醌的含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》大黄中总蒽醌、游离蒽醌项下的色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIS C18(4.6×250mm,3μm),对总蒽醌、游离蒽醌对照品、大黄供试品进行分析,结果显示各成分的峰形对称,且与相邻杂质的分离度...
2020年6月10日