三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的测定
本文建立了三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的HPLC测定方法。参照三七国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GISS C18、ShimNex UP C18、Shim-pack Velox C18分析三七样品中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,结果显示3个化合物峰均能与相邻杂质基线分离,理论板数按三七皂苷R1计算远大于4000,各化合物峰形和重复性良好,满足公示稿要求。此方法可为三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的检测提供参考。