本文建立了佛手特征图谱的HPLC分析方法。参照佛手国家药品标准拟修订草案（拟修订部分）公示稿中的色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18，对参照物溶液和供试品溶液进行分析，结果显示，标准中规定的11个特征峰在供试品溶液中均有呈现，其中峰6（S峰）与参照物溶液中的橙皮苷的保留时间相对应，计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间，峰3、峰4、峰5、峰9、峰10 其相对保留时间均在规定值的±5%范围之内；峰1、峰2、峰7、峰8、峰11 其相对保留时间均在规定值的±8%范围之内，满足公示稿要求。此方法可为佛手特征图谱分析提供参考。

本文建立了小柴胡颗粒中柴胡皂苷b1和柴胡皂苷b2的HPLC测定方法。参照小柴胡颗粒公示稿中含量测定柴胡项下色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120、ShimNex CS C18和ShimNex UP C18分析小柴胡颗粒中柴胡皂苷b1和柴胡皂苷b2，结果显示，柴胡皂苷b1和柴胡皂苷b2峰型对称，柴胡皂苷b2的理论塔板数大于3000，且柴胡皂苷b1和柴胡皂苷b2均与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为小柴胡颗粒中柴胡皂苷b1和柴胡皂苷b2的检测提供参考。

本文建立了川芎中藁本内酯的HPLC测定方法。参照川芎国家药品标准修订草案（修订部分）公示稿中的色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18和Shim-pack GWS C18分析川芎中藁本内酯，结果显示，丁苯酞和藁本内酯峰型对称，均能与相邻杂质峰基线分离，丁苯酞的理论塔板数大于3000，且藁本内酯色谱峰与丁苯酞色谱峰的相对保留时间在1.67的±5%范围之内，满足公示稿要求。此方法可为川芎中藁本内酯的检测提供参考。