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文建立了食品中维生素 E 的 HPLC 测定方法。参照 GB 5009.82-2016 中的色谱条件,采用色谱柱ShimNex HE C30,对维生素 E 的 4 种异构体进行分析,结果显示各组分峰形及重现性良好,分离度均大于 1.5,满足检测要求。此方法可为维生素 E 的的测定...

2026年7月07日

文建立了克唑替尼有关物质分析的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析克唑替尼有关物质,结果显示,主峰和所有已知杂质之间均达到基线分离,且已知杂质的出峰不受未知杂质的干扰,峰型良好。此方法可为克唑替尼有关物质的分析提供参考。...

2026年7月17日

本文建立了奥美拉唑肠溶胶囊有关物质分析的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter HD-C18-80 分析奥美拉唑肠溶胶囊有关物质,结果显示, 主成分奥美拉唑与四个已知杂质峰之间均实现基线分离,奥美拉唑与杂质 D 的分离度达到 4.0 以上,且峰型良好...

2026年7月17日

本文建立了卡左双多巴缓释胶囊溶出物分析的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析卡左双多巴缓释胶囊溶出物,结果显示,分别在 pH 1.2 和 pH 7.0 介质溶出液中酒石酸无空白溶剂干扰,且酒石酸、 左旋多巴、卡比多巴及其降解杂质之间分...

2026年7月17日

本文建立了盐酸米安色林有关物质分析的 HPLC 测定方法。 参照《欧洲药典》中色谱条件并进行优化,采用色谱柱 ShimNex UP C8 分析盐酸米安色林有关物质,结果显示,在系统适用性溶液中,主峰及各杂质之间分离度均大于 1.5, 在供试品溶液中,主峰与主峰后未知杂质分离度大于...

2026年7月17日

本文建立了伏马毒素 B1 经酶解后残留量的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120分析伏马毒素B1 经酶解后的残留含量,结果显示, 伏马毒素 B1 与其半水解产物及周围其它杂质基线分离,且峰型良好。此方法可为伏马毒素B1 经酶解后残留量...

2026年8月11日

本文建立了黄体酮有关物质分析的 HPLC 测定方法。 参考欧洲药典中的色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18 分析黄体酮有关物质,结果显示,所有已知杂质全部检出,主峰黄体酮的保留时间为 13.4min 左右, 杂质 M 与黄体酮的峰谷比大于 4.0, 各杂质...

2026年8月11日

本文建立了注射用双氯芬酸钠利多卡因的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter HD-C18-80 分析注射用双氯芬酸钠利多卡因供试品溶液,结果显示,双氯芬酸和利多卡因保留强,峰型良好, 拖尾因子均在 0.8-1.5 之间,理论塔板数均大于 4000,此...

2026年8月11日

本文建立了食品中维生素 E 的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 ShimNex HE PFPP,对维生素 E 的 4 种异构体进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度均大于 1.5,满足检测要求。此方法可为维生素 E 的的测定提供参考。...

2026年8月11日

本文建立了地诺前列素氨丁三醇有关物质分析的HPLC 测定方法。参照美国药典中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex HE C18-AQ 和Shim-pack Velox C18 分析地诺前列素氨丁三醇有关物质,结果显示,供试品溶液中的差向异构体杂质A、非对映异构体杂质 B、...

2026年8月18日