应用文章

本文建立了依托泊苷有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack VP-Phenyl和Shim-pack Scepter Phenyl-120，对依托泊苷有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，依托泊苷峰的保留时间约为26.593和26.307分钟，依托泊苷峰与对羟基苯甲酸丙酯峰的分离度符合要求，满足《中国药典》需求，此方法可为依托泊苷有关物质分析提供参考。

本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱，石斛碱峰形对称，理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000，满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。

本文建立了广金钱草中夏佛塔苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析广金钱草中夏佛塔苷，结果显示，夏佛塔苷峰形对称，理论塔板数大于1500，夏佛塔苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为广金钱草中夏佛塔苷的检测提供参考。

本文建立了银翘解毒片金银花项下绿原酸的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析银翘解毒片金银花项下绿原酸绿原酸，结果显示，绿原酸峰形对称，理论塔板数大于3000，绿原酸与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为银翘解毒片中绿原酸的检测提供参考。

本文建立了逍遥丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析逍遥丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于2000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为逍遥丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了盐酸硫必利有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack VP-C8，对盐酸硫必利有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，硫必利峰保留时间为8.190分钟，杂质I（相对保留时间约为1.3）峰与硫必利峰之间的分离度为5.523，大于4.0，满足《中国药典》需求，此方法可为盐酸硫必利有关物质分析提供参考。

本文建立了麝香中麝香酮含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-50 分析麝香中麝香酮，麝香酮峰形对称，理论塔板数按麝香酮峰计算远高于1500，满足《中国药典》要求。此方法可为麝香中麝香酮含量测定提供参考。

本文建立了苦杏仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析苦杏仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于7000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为苦杏仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了郁李仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析郁李仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于3000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为郁李仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了小儿止咳糖浆中甘草酸的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析小儿止咳糖浆中甘草酸，结果显示，甘草酸峰形对称，理论塔板数大于2000，甘草酸与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小儿止咳糖浆中甘草酸的检测提供参考。

本文建立了十全大补丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析十全大补丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为十全大补丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了多潘立酮有关物质分析的UHPLC测定方法。参考2020版《中国药典》中色谱分析条件，优化流动相梯度，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120，对多潘立酮有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果显示，系统适用性溶液色谱图中，主成分多潘立酮与氟哌利多以及其它相邻杂质峰之间的分离度均大于1.5，空白溶液无干扰，满足《中国药典》要求。此方法可为多潘立酮有关物质分析提供参考。