应用文章

本文建立了安泰胶囊中天麻素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析天麻素，天麻素峰的理论塔板数为14031，天麻素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。。此方法可为安泰胶囊中天麻素的检测提供参考。

本文建立了莲心碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析莲心碱，莲心碱峰的理论塔板数为14914，莲心碱峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且稳定性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为莲心碱的检测提供参考。

本文建立了女贞子中特女贞苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析特女贞苷，特女贞苷峰的理论塔板数为6288，特女贞苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为女贞子中特女贞苷的检测提供参考。

本文建立了女贞子中特女贞苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析特女贞苷，特女贞苷峰的理论塔板数为6241，特女贞苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为女贞子中特女贞苷的检测提供参考。

本文建立了低聚果糖分析的测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST NH2（4.6×250mm，5 μm）分析低聚果糖，分离度均能满足要求。此方法可为低聚果糖的检测提供参考。

本文建立了半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250mm，5 μm)分析半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽，分离度均能满足要求。此方法可为半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽样品的检测提供参考。

本文建立了紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为18060，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。

本文建立了紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为17712，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。

本文建立了通则2331 二氧化硫残留量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量，分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。

本文建立了明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.32mm*30m )分析明胶空心胶囊中的环氧乙烷，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为明胶空心胶囊中的环氧乙烷分析提供参考。

本文建立了通则0871甲醇量检查法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量，理论板数按甲醇峰满足药典要求（10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为通则0871甲醇量检查法提供参考。

本文建立了肉桂油中桂皮醛的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (1.0um*0.53mm*30m)分析肉桂油中的桂皮醛，理论板数按桂皮醛峰计算为133586，满足《中国药典》要求。此方法可为肉桂油中的桂皮醛测定提供参考。