应用文章

本文建立了赤芍中芍药苷的HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析赤芍中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数为6173，远大于《中国药典》要求的3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为赤芍中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了八珍益母丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析八珍益母丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数为11415，远大于《中国药典》要求的4000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为八珍益母丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了双黄连口服液中绿原酸含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》双黄连口服液金银花项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对绿原酸对照品、双黄连口服液供试品进行分析，结果显示绿原酸的峰形对称，且与相邻杂质的分离度远大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量测定提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀有关物质的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》方法并对其方法进行优化，采用色谱柱Shim-pack VP-C8 （4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀的有关物质，系统适用性溶液中盐酸帕罗西汀与N-甲基盐酸帕罗西汀间的分离度大于药典要求的2.5，帕罗西汀峰的理论塔板数达到144075，远高于药典要求的3000，能够满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀有关物质的检测提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ（4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀，盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果，其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342，大于药典要求的2.5，帕罗西汀的理论塔板数为16118，大于药典要求的3000，满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。

本本文建立了曲克芦丁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250mm，5μm)分析曲克芦丁，曲克芦丁的理论塔板数为15603，曲克芦丁与相邻杂质峰能达到基线分离，并且系统适用性溶液的峰面积RSD小于0.5%(n=5)，满足《中国药典》要求。此方法可为曲克芦丁的检测提供参考。

本文建立了盐酸艾司洛尔的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸艾司洛尔，艾司洛尔峰保留时间约为12min，与杂质峰相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸艾司洛尔的检测提供参考。

本文建立了罗红霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析罗红霉素，罗红霉素峰与相邻杂质峰的分离度及相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为罗红霉素的检测提供参考。

本文建立了苍耳子的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)和Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析苍耳子，以绿原酸为质量评价依据，Shim-pack GIS C18和Shim-pack VP-ODS检测绿原酸峰理论塔板数均大于3000，但是苍耳子在上述色谱条件下，采用Shim-pack VP-ODS色谱柱, 柱效和Shim-pack GIS C18色谱柱相当，保留时间比Shim-pack GIS C18大约提前13 min。满足《中国药典》要求。此两种方法均可为苍耳子的检测提供参考。

参考GBT 8381.7-2009，建立了饲料中喹乙醇的测定方法。采用岛津的InertSep HLB产品对饲料进行净化，采用Shim-Pack GIS C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测分析。对空白样品1.0mg/kg浓度加标后，按照下述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，1.0 mg/kg加标浓度的加标回收率为84.14%-87.63%，RSD为2.09%，回收率高，重现性好。该方法适用于饲料样品中的喹乙醇的测定。

本文建立了井冈霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析井岗霉素，井岗霉素峰保留时间约在10min左右，满足《中国药典》要求。此方法可为井岗霉素的检测提供参考。

本文建立了美国药典中吲达帕胺片的HPLC测定方法。结果表明，参照《美国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×150 mm，3 μm），对吲达帕胺片对照溶液和供试品溶液进行分析，吲哒帕胺和内标（2-氯苯乙酮）的分离度为10.994，远大于药典要求的3.0，满足《美国药典》要求，此方法可为吲达帕胺片分析提供参考。