苘麻子中亚油酸的测定
摘要:本文建立了苘麻子中亚油酸的HPLC测定方法。参照苘麻子国家药品标准拟修订草案(拟修订部分)公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析苘麻子中的亚油酸,结果显示,亚油酸峰型对称,理论塔板数远大于2000,与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为苘麻子中亚油酸的检测提供参考。 关键词:苘麻子 亚油酸 ShimNex CS C18 HPLC
苘麻子中亚油酸的测定
摘要:本文建立了苘麻子中亚油酸的HPLC测定方法。参照苘麻子国家药品标准拟修订草案(拟修订部分)公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析苘麻子中的亚油酸,结果显示,亚油酸峰型对称,理论塔板数远大于2000,与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为苘麻子中亚油酸的检测提供参考。 关键词:苘麻子 亚油酸 ShimNex CS C18 HPLC
马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的测定
摘要:本文建立了马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的HPLC测定方法。参照马鞭草国家药品标准修订草案(修订部分)公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex UP C18分析鹿衔草中的马鞭草苷和戟叶马鞭草苷,结果显示,马鞭草苷和戟叶马鞭草苷峰型对称,理论塔板数按戟叶马鞭草苷峰计算远大于5000,与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的检测提供参考。 关键词:马鞭草 马鞭草苷 戟叶马鞭草苷 ShimNex UP C18 HPLC
鹿衔草中水晶兰苷的测定
摘要:本文建立了鹿衔草中水晶兰苷的HPLC测定方法。参照鹿衔草国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析鹿衔草中的水晶兰苷,结果显示,水晶兰苷峰型对称,理论塔板数远大于3000,与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为鹿衔草中水晶兰苷的检测提供参考。 关键词:鹿衔草 水晶兰苷 ShimNex CS C18 HPLC
连钱草中迷迭香酸的测定
摘要:本文建立了连钱草中迷迭香酸的HPLC测定方法。参照连钱草国家药品标准修订草案(修订部分)公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析迷迭香酸,结果显示,迷迭香酸峰型对称,迷迭香酸的理论塔板数大于4000,迷迭香酸均与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为连钱草中迷迭香酸的检测提供参考。
人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的测定
本文建立了人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的HPLC测定方法。参照人参叶国家药品标准修订草案(修订部分)公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析人参皂苷Rg1和人参皂苷Re,结果显示,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re峰型对称,人参皂苷Re的理论塔板数大于1500,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re均与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的检测提供参考。
UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的测定
本文建立了UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析纯水中UDP葡萄糖和UDP鼠李糖,结果显示,UDP葡萄糖和UDP鼠李糖峰型对称,且UDP葡萄糖和UDP鼠李糖可以实现基线分离。此方法可为UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的检测提供参考。
石菖蒲中β-细辛醚的测定
本文建立了石菖蒲中β-细辛醚的HPLC测定方法。参照石菖蒲国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析石菖蒲中β-细辛醚,结果显示,β-细辛醚峰型对称,β-细辛醚的理论塔板数大于3000,β-细辛醚与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为石菖蒲中β-细辛醚的检测提供参考。
远志中远志?酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定
本文建立了远志中远志?酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定的HPLC测定方法。参照2020版中国药典中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析远志中远志?酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖,结果显示,远志?酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖峰型对称,3,6'-二芥子酰基蔗糖的理论塔板数大于3000,且远志?酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖均与相邻杂质峰基线分离,满足2020版药典要求。此方法可为远志中远志?酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的检测提供参考。
环氧琥珀酸氢钙中酒石酸分析
本文建立了环氧琥珀酸氢钙中酒石酸的 HPLC 分析方法。采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析环氧琥珀酸氢钙中酒石酸,结果显示,目标物峰型对称,保留好,且无相邻杂质干扰,满足检测要求。此方法可为环氧琥珀酸氢钙中酒石酸测定提供参考。
聚山梨酯80中甲醛和乙醛分析
本文建立了聚山梨酯 80 中甲醛和乙醛的 HPLC 分析方法。参考聚山梨酯 80 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack Scepter C8-120 分析聚山梨酯 80 样品中的甲醛和乙醛,结果显示,甲醛和乙醛峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 80 中甲醛和乙醛的测定提供参考。
聚山梨酯60中甲醛和乙醛分析
本文建立了聚山梨酯 60 中甲醛和乙醛的 HPLC 分析方法。参考聚山梨酯 60 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack Scepter C8-120 分析聚山梨酯 60 样品中的甲醛和乙醛,结果显示,甲醛和乙醛峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 60 中甲醛和乙醛的测定提供参考。
聚山梨酯20中甲醛和乙醛分析
本文建立了聚山梨酯 20 中甲醛和乙醛的 HPLC 分析方法。参考聚山梨酯 20 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack Scepter C8-120 分析聚山梨酯 20 样品中的甲醛和乙醛,结果显示,甲醛和乙醛峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 20 中甲醛和乙醛的测定提供参考。