化妆品中甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的测定
本文建立了化妆品中甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的HPLC 分析方法。参照《化妆品安全技术规范(2022 年版征求意见稿) 》甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex RX C18 分析甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂,结果显示,23 个化合物峰型良好,各组分之间的分离度均大于 1.5,重复性良好,满足日常检测需求。此方法可为化妆品中甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的 HPLC 检测提供参考。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的测定
本文建立了化妆品中甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的HPLC 分析方法。参照《化妆品安全技术规范(2022 年版征求意见稿) 》甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex RX C18 分析甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂,结果显示,23 个化合物峰型良好,各组分之间的分离度均大于 1.5,重复性良好,满足日常检测需求。此方法可为化妆品中甲基异噻唑啉酮等 23 种防腐剂的 HPLC 检测提供参考。
“三新食品”儿茶素中 7 种化合物的测定
本文建立了“三新食品”儿茶素中 6 个茶多酚类和咖啡因共 7 个化合物的 HPLC 测定方法。参考 《关于巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)等 9 种 “三新食品” 的公告》 中色谱条件并进行优化,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析 7 种化合物,结果显示,7 个化合物峰峰型对称,各个化合物之间的分离度良好,重复性良 好,满足检测要求。此方法可为“三新食品”儿茶素中 7 个化合物的 HPLC 检测提供参考。
饲料中硝基呋喃类药物的测定
本文建立了饲料中呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4 种组分的 HPLC 测定方法。参照农 业部 1486 号公告-8-2010 中色谱条件,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它 酮和呋喃唑酮 4 种组分,结果显示,4 个化合物色谱峰峰形对称,相邻峰基线分离,满足标准要求。此方 法可为饲料中呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4 种组分的检测提供参考。
食品中β-阿朴-8'-胡萝卜素醛的测定
本文建立了食品中β-阿朴-8'-胡萝卜素醛的 HPLC 测定方法。参照新国标 GB 5009.292-2023 中色 谱条件,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析β-阿朴-8'-胡萝卜素醛,结果显示,β-阿朴-8'-胡萝卜素醛峰 型对称,且无杂质干扰,满足日常检测需求。此方法可为食品中β-阿朴-8'-胡萝卜素醛的检测提供参考。
化妆品中补骨脂素等4种组分的测
本文建立了化妆品中补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮 4 种组分的 HPLC 测定方法。参照 2015 版《化妆品安全技术规范》中补骨脂素等 4 种组分测定的色谱条件,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮 4 种组分,结果显示, 4 个化合物色谱峰峰形对称,相邻峰基线分离,满足标准要求。此方法可为化妆品中补骨脂素、异补骨脂 素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮 4 种组分的检测提供参考。
化妆品中邻伞花烃-5-醇等 6 种酚类抗菌剂的测定
本文建立了化妆品中邻伞花烃-5-醇等 6 种酚类抗菌剂的 HPLC 测定方法。参照 GB/T 37544-2019 中的色谱条件并进行优化,采用色谱柱 ShimNex RX C18,对邻伞花烃-5-醇等 6 种酚类抗菌剂进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度均大于 1.5,满足检测要求。此方法可为化妆品中邻伞花烃-5-醇等 6 种酚类抗菌剂的测定提供参考。
水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定
本文建立了水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的HPLC-荧光检测器方法。参照 GB/T 20361-2006 中的色谱条件,采用色谱柱ShimNex RX C18,对孔雀石绿和结晶紫的衍生产物隐色孔雀石绿、隐色结晶紫进行分析,结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度大于 1.5,满足检测要求。此方法可为水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定提供参考。
知母中新芒果苷和芒果苷的测定
本文建立了知母中新芒果苷和芒果苷的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》知母含量测定方法,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析知母供试品中的新芒果苷和芒果苷,结果显示 2 个化合物峰均能与相邻杂质基线分离,理论板数按芒果苷计算远大于 6000,各化合物峰形和重复性良好,满足分析要求。此方法可为知母中新芒果苷和芒果苷的检测提供参考。
三七中人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 和三七皂苷 R1 的测定
本文建立了三七中人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 和三七皂苷 R1 的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》三七含量测定中色谱条件,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析三七样品中的人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 和三七皂苷 R1,结果显示 3 个化合物峰均能与相邻杂质基线分离,理论板数按三七皂苷 R1计算远大于 4000,各化合物峰形和重复性良好,满足药典要求。此方法可为三七中人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 和三七皂苷 R1 的检测提供参考。
人工牛黄中胆酸类含量测定
本文建立了人工牛黄中胆酸类的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》人工牛黄含量测定项下胆酸类色谱方法,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析,系统适用性溶液中,4 种胆酸峰形良好,牛磺胆酸与牛磺猪去氧胆酸的分离度大于 2.0,鹅去氧胆酸与去氧胆酸的分离度大于 1.5,且牛磺胆酸峰的理论塔板数远高于 10000; 对照品溶液中, 牛磺胆酸、 牛磺去氧胆酸、 甘氨胆酸、 甘氨去氧胆酸、胆酸、猪去氧胆酸等 6 种胆酸峰形良好,且可完全分离,满足《人工牛黄》公示稿要求。此方法可为人工牛黄中胆酸类含量测定提供参考。
人工牛黄中胆固醇的测定
本文建立了人工牛黄中胆固醇的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》人工牛黄含量测定项下胆固醇色谱方法,采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析,胆固醇峰形良好,理论塔板数高于 10000,满足药典要求。此方法可为人工牛黄中胆固醇含量测定提供参考。
马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的测定
本文建立了马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》马鞭草含量测定方法, 采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析马鞭草供试品中的鞭草苷和戟叶马鞭草苷,结果显示,马鞭草苷和戟叶马鞭草苷峰型对称, 理论塔板数按戟叶马鞭草苷峰计算远大于 5000,与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的检测提供参考。