应用文章

本文建立了工业用乙腈纯度及有机杂质的GC测定方法。参照SH/T 1627.2-1996中色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-PolarD对乙腈试剂进行分析，岛津GC-2030气相色谱仪进行检测。结果表明，乙腈及其杂质峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为乙腈纯度及杂质含量的测定提供参考。

本文建立了工业用丙烯腈纯度及杂质含量的 GC 测定方法。 参照 GB/T 7717.12-2022 中色谱条件并进行优化，采用色谱柱 SH-Polar D 对丙烯腈试剂进行分析， 岛津 GC-2030 气相色谱仪进行检测。结果表明， 丙烯腈及其杂质峰形对称， 重现性好， 且关键杂质甲基丙烯腈和丙烯腈的分离度大于 1.5， 满足标准要求。 本方法可为丙烯腈纯度及杂质含量的测定提供参考。

本文建立了去甲托品醇有关物质分析的GC测定方法。采用色谱柱SH-5 Amine分析去甲托品醇有关物质托品醇和托品酮，3个目标物峰型对称，分离度好，满足标准要求。本方法可为去甲托品醇有关物质分析提供参考。

本文建立了挥发性卤代烃的GC测定方法。参照HJ645-2013中色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析，岛津GC2030气相色谱仪进行检测。结果表明，21种卤代烃峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为21种卤代烃的测定提供参考。

本文建立了药包材（预灌封注射器）中环氧乙烷的气相测定方法。结果表明，参照《药包材环氧乙烷测定法》公示稿中第二法的色谱条件，采用色谱柱SH-624分析药包材（预灌封注射器）中环氧乙烷，环氧乙烷峰形对称，理论塔板数大于5000，且环氧乙烷与相邻杂质（如：乙醛）峰基线分离。此方法可为药包材（预灌封注射器）中环氧乙烷的测定提供参考。

本文建立了土壤和沉积物中C10-C40石油烃的GC测定方法。结果表明，参照HJ1021-2019中色谱条件，采用色谱柱SH-5分析C10-C40石油烃，各色谱峰峰形对称，相邻峰之间达到基线分离。此方法可为土壤和沉积物中C10-C40石油烃的测定提供参考。

本文建立了凝胶消毒液中乙醇的GC测定方法。参照国标GB/T 26373-2020色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-FameWax分析乙醇，乙醇峰形良好，理论塔板数82094，满足检测要求。此方法可为凝胶消毒液中乙醇的含量测定提供参考。

本文建立了烷基汞（甲基汞、乙基汞）的GC测定方法。参照国标GB/T 14204-93中色谱条件并进行优化，采用色谱柱ULBON HR-Thermon-HG分析烷基汞，峰形对称，理论塔板数高。此方法可为水质中烷基汞含量测定提供参考。

本文建立了脱氢乙酸的GC测定方法。参照国标GB 5009.121-2016中色谱条件，采用色谱柱SH-Polar D分析脱氢乙酸，脱氢乙酸峰形对称，理论塔板数按脱氢乙酸峰计算高于300000。此方法可为食品中脱氢乙酸含量测定提供参考。

本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱，石斛碱峰形对称，理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000，满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。

本文建立了麝香中麝香酮含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-50 分析麝香中麝香酮，麝香酮峰形对称，理论塔板数按麝香酮峰计算远高于1500，满足《中国药典》要求。此方法可为麝香中麝香酮含量测定提供参考。

本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯，乙酸龙脑酯峰形对称，理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000，满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。。