应用文章

本文建立了 （S）-1-甲基- （R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体的 GC 分析方法。 采用色谱柱 SH-βDEXsm分析（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体，结果表明，消旋体两峰间分离度大于 1.5，峰形良好，且重现性良好，满足日常分析要求。此方法可为（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体拆分提供参考。

本文建立了（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇分离的 GC 方法。结果表明， 采用色谱柱 SH-βDEXsm 分析 （2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇供试品溶液，主成分（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，和杂质（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，峰型良好，且分离良好，满足检测要求。此方法可为（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离提供参考。

本文建立了甲醇和丙酮残留溶剂的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-U-BOND 分析甲醇和 丙酮残留溶剂，2 个化合物的峰型对称，分离良好，满足检测要求。此方法可为甲醇和丙酮残留溶剂的测 定提供参考。

本文建立了水性溶液中 4 种残留溶剂的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 分析水性溶 液中的乙二醇丁醚、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺和丙二醇甲醚 4 种残留溶剂，4 个目标物的峰型对称，分离 良好，满足检测要求。此方法可为水性溶液中 4 种残留溶剂的含量测定提供参考。

本文建立了快速测定 37 种脂肪酸甲酯含量的 GC 方法。结果表明，参考 GB5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，使用 He 气作为载气，并采用色谱柱 SH-2560（50 m，0.25 mm× 0.20 μm） 分析 37 种脂肪酸甲酯， 37 个化合物色谱峰峰形对称， 各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m，分离度均高于 1.25，满足GB5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。

本文建立了敌敌畏等 21 种有机磷检测的 GC-FPD 方法。结果表明， 采用岛津 GC-2030 气相色谱仪，岛津 SH-OPP2 色谱柱进行分析， 21 种有机磷化合物间的分离度大于 1.5， 峰形和重现性良好， 满足检测需求。此方法可为有机磷的检测提供参考。

本文建立了哌啶有关物质分析的 GC 测定方法。采用色谱柱 SH-Volatil Amin 分析哌啶有关物质，结 果表明， 哌啶与各杂质间分离度大于 1.5， 峰形良好， 且重现性良好， 满足日常分析要求。此方法可为哌啶 有关物质分析提供参考。

本文建立了 1,2-环己二甲醇对映异构体手性拆分的 GC 方法。结果表明， 采用岛津 GC-2030 气相色谱仪， 岛津 SH-βDEXse 色谱柱进行手性拆分， 1R,2R-环己二甲醇和 1S,2S-环己二甲醇峰形良好， 分离度大于 1.5，满足日常检测需求。此方法可为 1,2-环己二甲醇对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了焦糖色中 4-甲基咪唑的 GC 测定方法。参照食品安全国家标准 GB 1886.64-2015 前处理方法并进行优化，采用岛津的 SHIMSEN Styra SLE 产品对焦糖色样品进行净化，SH-PolarX 色谱柱进行分离。对焦糖色样品加标（添加浓度：200 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，4-甲基咪唑加标回收率为92.33%，RSD 为 6.46%，回收率高，重现性好。该方法可为焦糖色中 4-甲基咪唑的测定提供参考。

本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的 GC 测定方法。参照 GB 5009.31-2025 食品安全国家标准第一法中的色谱条件，采用色谱柱 SH-I-5MS 和 SK-5MS 分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物，结果显示，混合标准工作液中 7 个目标物峰型对称，分离度良好，重复性良好，满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。

本文建立了氯雷他定残留溶剂的 GC 分析方法。结果表明，参照 2025 版《中国药典》中色谱条件并进行了优化，采用色谱柱 SH-I-624Sil MS 分析氯雷他定残留溶剂对照品溶液，9 个目标物峰型对称，分离度良好，重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为氯雷他定残留溶剂分析提供参考。

文建立了油酸中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考油酸药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析油酸的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重复性好，理论塔板数按油酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为油酸中脂肪酸组成测定提供参考。