GC 法分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物
本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的 GC 测定方法。参照 GB 5009.31-2025 食品安全国家标准第一法中的色谱条件,采用色谱柱 SH-I-5MS 和 SK-5MS 分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物,结果显示,混合标准工作液中 7 个目标物峰型对称,分离度良好,重复性良好,满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。
GC 法分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物
本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的 GC 测定方法。参照 GB 5009.31-2025 食品安全国家标准第一法中的色谱条件,采用色谱柱 SH-I-5MS 和 SK-5MS 分析食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物,结果显示,混合标准工作液中 7 个目标物峰型对称,分离度良好,重复性良好,满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。
氯雷他定残留溶剂分析
本文建立了氯雷他定残留溶剂的 GC 分析方法。结果表明,参照 2025 版《中国药典》中色谱条件并进行了优化,采用色谱柱 SH-I-624Sil MS 分析氯雷他定残留溶剂对照品溶液,9 个目标物峰型对称,分离度良好,重复性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为氯雷他定残留溶剂分析提供参考。
油酸中脂肪酸组成分析
文建立了油酸中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考油酸药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 SH-PolarWax 分析油酸的脂肪酸组成,各脂肪酸甲酯峰形对称,重复性好,理论塔板数按油酸甲酯峰计算远高于 10000,满足检测要求。此方法可为油酸中脂肪酸组成测定提供参考。
(2S)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和(2R)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离
本文建立了(2S)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和(2R)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇分离的 GC 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-βDEXsm 分析 (2S)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇供试品溶液,主成分(2S)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇,和杂质(2R)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇,峰型良好,且分离良好,满足检测要求。此方法可为(2S)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和(2R)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离提供参考。
蓖麻油中脂肪酸组成分析
本文建立了蓖麻油中脂肪酸组成的 GC 分析方法。 参考蓖麻油药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 SH-PolarWax 分析蓖麻油的脂肪酸组成,各脂肪酸甲酯峰形对称,重复性好,理论塔板数按蓖麻油酸甲酯峰计算远高于 10000,满足检测要求。此方法可为蓖麻油中脂肪酸组成测定提供参考。
GC 法拆分 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体
本文建立了 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体手性拆分的 GC 方法。结果表明,采用岛津GC-2030 气相色谱仪,配合 SH-βDEXsa 色谱柱,4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮的 S 构型和 R 构型峰形良好,分离度远大于 1.5。此方法可为 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体的手性拆分提供参考。
丙二醇(供注射用)中乙二醇的测定
本文建立了丙二醇(供注射用)中乙二醇的 GC 测定方法。结果表明,参照《中国药典》中的色谱 条件,采用岛津 GC-2030 气相色谱仪,岛津 SH-624 色谱柱进行分析,乙二醇峰和丙二醇峰的分离度大于2.0,乙二醇峰的理论塔板数高于10000,拖尾因子小于 2.0,满足药典要求。此方法可为丙二醇(供注射 用)中乙二醇测定提供参考。
37 种脂肪酸甲酯的快速分析
本文建立了快速测定 37 种脂肪酸甲酯含量的 GC 方法。结果表明,参考 GB5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化,使用 He 气作为载气,并采用色谱柱 SH-2560(50 m,0.25 mm× 0.20 μm) 分析 37 种脂肪酸甲酯, 37 个化合物色谱峰峰形对称, 各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m,分离度均高于 1.25,满足 GB5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。
GC法拆分缩水甘油丁酸酯对映异构体
本文建立了缩水甘油丁酸酯对映异构体手性拆分的GC方法。结果表明,采用岛津GC-2030气相色谱仪,岛津SH-βDEXsa色谱柱进行手性拆分,R-缩水甘油丁酸酯和S-缩水甘油丁酸酯峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为缩水甘油丁酸酯对映异构体的手性拆分提供参考。
冰片(合成龙脑)中龙脑的测定
本文建立了冰片(合成龙脑)中龙脑的GC分析方法。按照冰片(合成龙脑)国家药品标准修订草案(修订部分)公示稿中的色谱条件,采用色谱柱SH-PolarWax分析冰片供试品溶液,龙脑的理论塔板数大于20000,且重复性良好,满足药典要求。此方法可为冰片中龙脑的含量测定提供参考。
天然冰片(右旋龙脑)中右旋龙脑的测定
本文建立了天然冰片(右旋龙脑)中右旋龙脑的GC分析方法。按照天然冰片(右旋龙脑)国家药品标准修订草案(修订部分)公示稿中的色谱条件,采用色谱柱SH-βDEXsm分析天然冰片的系统适用性溶液,左旋龙脑和右旋龙脑的分离度大于1.5,右旋龙脑的理论塔板数大于50000,且重复性良好,满足药典要求。此方法可为天然冰片中右旋龙脑的含量测定提供参考。
丙交酯乙交酯共聚物中丙交酯和乙交酯分析
摘要:本文建立了丙交酯乙交酯共聚物中丙交酯和乙交酯的GC分析方法。参照《中国药典》中色谱条件,采用岛津GC-2030气相色谱仪进行分析,SH-5色谱柱进行分离,目标物峰型良好,各物质基线分离,满足要求。此方法可为丙交酯乙交酯共聚物有关物质分析提供参考。 关键词:GC SH-5 丙交酯乙交酯共聚物 丙交酯 乙交酯