应用文章

  摘要：本文建立了鹿衔草中水晶兰苷的HPLC测定方法。参照鹿衔草国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析鹿衔草中的水晶兰苷，结果显示，水晶兰苷峰型对称，理论塔板数远大于3000，与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为鹿衔草中水晶兰苷的检测提供参考。 关键词：鹿衔草 水晶兰苷 ShimNex CS C18 HPLC

摘要：本文建立了连钱草中迷迭香酸的HPLC测定方法。参照连钱草国家药品标准修订草案（修订部分）公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析迷迭香酸，结果显示，迷迭香酸峰型对称，迷迭香酸的理论塔板数大于4000，迷迭香酸均与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为连钱草中迷迭香酸的检测提供参考。

摘要：本文建立了3-羟基四氢呋喃对映异构体的GC 手性拆分方法。结果表明，采用岛津GC-2030气相色谱仪，岛津SH-βDEXsa色谱柱进行手性拆分，R-3-羟基四氢呋喃和S-3-羟基四氢呋喃峰形良好，分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为3-羟基四氢呋喃对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了大米中 208 种农药及其代谢物残留量的测定方法。参照 GB  23200.113-2018 中方法，采用岛津 SHIMSEN  QuEChERS 产品对大米基质进行净化，SH-I-5Sil  MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对大米空白样品进行加标（添加浓度：0.02 mg/kg）后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 65.83%-117.53%（其中 246 个化合物的回收率在 70%-120%之间），RSD 为 0.11%-18.17%，回收率高，重现性好。该方法可为大米中 208种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了葡萄中 208 种农药及其代谢物残留量的测定方法。参照 GB  23200.113-2018 中方法，采用岛津 SHIMSEN  QuEChERS 产品对葡萄基质进行净化，SH-I-5Sil  MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对葡萄空白样品进行加标（添加浓度：0.01 mg/kg）后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 55.89%-131.34%（其中 245 个化合物的回收率在 60%-120%之间），RSD 为 1.13%-31.49%（其中 246 个化合物的 RSD 小于 30%），回收率高，重现性好。该方法可为葡萄中 208 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了梨中 208 种农药及其代谢物残留量的测定方法。参照 GB  23200.113-2018 中方法，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对梨基质进行净化，SH-I-5Sil MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对梨空白样品进行加标（添加浓度：0.01 mg/kg）后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 65.88%-152.40%（其中 244 个化合物的回收率在 60%-120%之间），RSD 为 0.12%-23.17%，回收率高，重现性好。该方法可为梨中 208 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的HPLC测定方法。参照人参叶国家药品标准修订草案（修订部分）公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析人参皂苷Rg1和人参皂苷Re，结果显示，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re峰型对称，人参皂苷Re的理论塔板数大于1500，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re均与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的检测提供参考。

  本文建立了UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析纯水中UDP葡萄糖和UDP鼠李糖，结果显示，UDP葡萄糖和UDP鼠李糖峰型对称，且UDP葡萄糖和UDP鼠李糖可以实现基线分离。此方法可为UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的检测提供参考。

  本文建立了石菖蒲中β-细辛醚的HPLC测定方法。参照石菖蒲国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析石菖蒲中β-细辛醚，结果显示，β-细辛醚峰型对称，β-细辛醚的理论塔板数大于3000，β-细辛醚与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为石菖蒲中β-细辛醚的检测提供参考。

  本文建立了远志中远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖的测定的HPLC测定方法。参照2020版中国药典中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析远志中远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖，结果显示，远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖峰型对称，3，6＇-二芥子酰基蔗糖的理论塔板数大于3000，且远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖均与相邻杂质峰基线分离，满足2020版药典要求。此方法可为远志中远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖的检测提供参考。

本文建立了莰烯对映异构体的GC手性拆分方法。结果表明，采用岛津GC-2030气相色谱仪，岛津SH-βDEXse色谱柱进行手性拆分，R-莰烯和S-莰烯峰形良好，分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为莰烯对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了6个二氯甲苯位置异构体的GC分离方法。结果表明，采用色谱柱SH-βDEXsm分析2,3-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯和3,5-二氯甲苯混合对照品溶液，6个化合物峰型对称，分离度均大于1.5，满足分析要求。此方法可为6个二氯甲苯位置异构体的分析提供参考。