食品中三氯蔗糖的测定
本文建立了食品中三氯蔗糖的HPLC测定方法。参照国标GB5009.298-2023第一法高效液相色谱法中的色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析三氯蔗糖,结果显示,三氯蔗糖保留适中,峰型对称,响应高,重现性良好。此方法可为食品中三氯蔗糖的分析提供参考。
食品中三氯蔗糖的测定
本文建立了食品中三氯蔗糖的HPLC测定方法。参照国标GB5009.298-2023第一法高效液相色谱法中的色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析三氯蔗糖,结果显示,三氯蔗糖保留适中,峰型对称,响应高,重现性良好。此方法可为食品中三氯蔗糖的分析提供参考。
食品中N-二甲基亚硝胺的测定
本文建立了腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼中N-二甲基亚硝胺的GC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.26-2023,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼样品进行净化,SH-Wax色谱柱进行分离,岛津串联质谱GCMS-TQ8050NX结合PTV程序升温进样技术进行检测分析。对空白样品加标后(添加浓度:腊鱼和腊肉为1.0μg/kg;牛肉和鲤鱼为0.5μg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼的加标回收率分别为腊肉98.41%、70.55%、106.39%和97.85%;RSD分别为4.03%、2.72%、12.04%和8.58%,回收率高,重现性好。该方法可为腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼等食品中N-二甲基亚硝胺的测定提供参考。
肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的测定
本文建立了肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的HPLC测定方法,参照2020版《中国药典》一部中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GISS C18分析肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷,结果显示,松果菊苷和毛蕊花糖苷峰型对称,松果菊苷的理论塔板数大于3000,松果菊苷和毛蕊花糖苷都与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的测定提供参考。
苹果中乙氧基喹的测定
本文建立了苹果等食品中乙氧基喹的HPLC测定方法。参照国标GB5009.129-2023《食品中乙氧基喹的测定》中的色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析苹果中的乙氧基喹,结果显示,乙氧基喹峰型对称,乙氧基喹与相邻杂质峰基线分离,满足国标要求。此方法可为食品中乙氧基喹的检测提供 参考。
交联聚维酮中N-乙烯-2-吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的测定
本文建立了交联聚维酮检查项下N-乙烯-2-吡咯烷酮检测的HPLC分析方法。参照2020版《中国药典》四部中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析交联聚维酮样品,结果显示,对照品溶液中,N-乙烯-2-吡咯烷酮峰型良好;系统适用性溶液中,N-乙烯-2-吡咯烷酮和乙酸乙烯酯之间的分离度大于1.5,且峰型良好;且重现性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为交联聚维酮检查项下N-乙烯-2-吡咯烷酮的检测提供参考。
共聚维酮中2-吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的测定
本文建立了共聚维酮检查项下单体检测的HPLC分析方法。参照2020版《中国药典》四部中色谱条件,采用色谱柱ShimNex UP C18和ShimNex HE C18-AQ分析共聚维酮供试品,结果显示,对照品溶液中,3个目标峰峰型良好,且之间的分离度均大于2.0;供试品溶液中,2-吡咯烷酮和周围杂质之间的分离度大于1.5,重现性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为共聚维酮检查项下单体的检测提供参考。
聚维酮K25中2-吡咯烷酮的测定
本文建立了聚维酮K25中2-吡咯烷酮的HPLC测定方法。参照2020年版《中国药典》四部中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18和Shim-pack GIST C18-AQ分析聚维酮K25中2-吡咯烷酮,结果显示,目标物峰型对称,与相邻杂质峰基线分离,对照品溶液连续进样6次,峰面积的相对标准偏差小于2.0%,满足日常检测需求。此方法可为聚维酮K25中2-吡咯烷酮的测定的检测提供参考。
四季感冒胶囊中连翘苷的测定
本文建立了四季感冒胶囊中连翘项下连翘苷的HPLC测定方法。参照四季感冒胶囊国家药品标准草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18 (5μm,4.6×150mm)分析四季感冒胶囊中连翘苷,结果显示,连翘苷峰形对称,理论塔板数大于2000,连翘苷与相邻杂质峰基线分离,满足四季感冒胶囊国家药品标准草案公示稿要求。此方法可为四季感冒胶囊中连翘苷的检测提供参考。
石淋通片中夏佛塔苷的测定
本文建立了石淋通片中夏佛塔苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》增补版中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析石淋通片中夏佛塔苷,结果显示,夏佛塔苷峰形对称,理论塔板数大于2000,夏佛塔苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为石淋通片中夏佛塔苷的检测提供参考。
聚维酮K25中甲酸的测定
本文建立了聚维酮K25中甲酸的HPLC测定方法。参照2020年版《中国药典》四部中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18分析聚维酮K25中甲酸,结果显示,目标物峰型对称,与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为聚维酮K25中甲酸的测定的检测提供参考。
聚维酮K25中N-乙烯基吡咯烷酮的测定
本文建立了聚维酮K25中N-乙烯基吡咯烷酮的HPLC测定方法。参照2020年版《中国药典》四部中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18和Shim-pack GIST C18-AQ分析聚维酮K25中N-乙烯基吡咯烷酮,结果显示,目标物峰型对称,与相邻杂质峰基线分离,系统适用性试验溶液中,N-乙烯基吡咯烷酮峰与乙酸乙烯酯峰的分离度大于6.0,满足日常检测需求。此方法可为聚维酮K25中N-乙烯基吡咯烷酮的测定的检测提供参考。
聚维酮K30中甲酸的测定
本文建立了聚维酮K30中甲酸的HPLC测定方法。参照2020年版《中国药典》四部中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18分析聚维酮K30中甲酸,结果显示,目标物峰型对称,与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为聚维酮K30中甲酸的测定的检测提供参考。