应用文章

本文建立了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。参照补骨脂国家药品标准修订项目草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素，结果显示，补骨脂素和异补骨脂素峰型对称，补骨脂素的理论塔板数大于3000，补骨脂素和异补骨脂素均与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的检测提供参考。  

摘要： 本文建立了款冬花特征图谱的HPLC分析方法。参照款冬花国家药品标准拟修订草案（拟修订部分）公示稿款冬花特征图谱项下的色谱条件，采用色谱柱 ShimNex HE C18-AQ，对对照品参照物溶液、对照药材参照物溶液和供试品溶液进行分析，结果显示，标准中规定的10个特征峰在供试品溶液中均有呈现，并与对照药材参照物色谱中的10个特征峰相对应，其中峰2（S1峰）和8（S2峰）与对照品参照物溶液中的绿原酸和款冬酮的保留时间一致，峰1、峰3、峰4与S1峰的相对保留时间和峰5、峰6、峰7、峰9、峰10与S2峰的相对保留时间均在规定值的±10%范围之内，满足公示稿要求。此方法可为款冬花特征图谱分析提供参考。 关键词：款冬花绿原酸 款冬酮 ShimNex HE C18-AQ HPLC

本研究建立了宁南霉素、井岗霉素、春雷霉素、申嗪霉素和多抗霉素的 LC-MSMS 测定方法。采用 Shim-pack Scepter PFPP 进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8050 检测分析。结果显示，5 个目标物峰型良好，保留强，满足日常检测需求。该方法可为食品中宁南霉素、井岗霉素、春雷霉素、申嗪霉素和多抗霉素分析提供参考。

本研究建立了猪肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素类药物残留量的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra HLB 产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack GIST C18 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8050 检测，外标法定量分析。对空白样品加标后（添加浓度：1.0 μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 57.27-91.34%，RSD 为 0.94-9.81%，回收率高，重现性好。该方法可为猪肉中磺胺类、喹诺酮类和四环素类药物残留量的测定提供参考。

  摘要：本文建立了对苯二甲酸中苯甲酸和偏苯三酸的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex HE SAX分析对苯二甲酸中苯甲酸和偏苯三酸，结果显示，偏苯三酸保留适中，苯甲酸和偏苯三酸峰型良好，且和附近未知杂质的分离度均大于1.5，此方法可为对苯二甲酸中苯甲酸和偏苯三酸的分析提供参考。 关键词：对苯二甲酸 苯甲酸 偏苯三酸 ShimNex HE SAX HPLC

  摘要：本文建立了人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的HPLC测定方法。参照人参叶国家药品标准修订草案（修订部分）公示稿中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GWS C18分析人参皂苷Rg1和人参皂苷Re，结果显示，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re峰型对称，人参皂苷Re的理论塔板数大于1500，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re均与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的检测提供参考。 关键词：人参叶 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re Shim-pack GWS C18 HPLC

摘要：本文建立了浙贝母中41个禁用农药残留物的LC-MS/MS测定方法。参照《中国药典》通则2341标准草案公示稿第1法中4.3方式二操作步骤，采用岛津SHIMSEN QuEChERS Ⅲ提取盐包对浙贝母样品进行提取，SHIMSEN Styra HLB小柱进行净化，Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8060NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为61.73-114.73%，RSD为0.42-18.30%，回收率高，重现性好。该方法为浙贝母中41个禁用农药残留物的测定提供参考。 关键词：SHIMSEN QuEChERS SHIMSEN Styra HLB Shim-pack Velox SP-C18 浙贝母 禁用农残 LC-MSMS

  摘要：本文建立了浙贝母中41个禁用农药残留物的LC-MS/MS测定方法。参照《中国药典》通则2341标准草案公示稿第1法中4.2操作步骤，采用岛津SHIMSEN QuEChERS Ⅲ对浙贝母样品进行净化，Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8060NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为76.93-109.53%，RSD为1.02-8.21%，回收率高，重现性好。该方法为浙贝母中41个禁用农药残留物的测定提供参考。 关键词：SHIMSEN QuEChERS Shim-pack Velox SP-C18 浙贝母 禁用农残 LC-MSMS

摘要：本文建立了白术中41个禁用农药残留物的LC-MS/MS测定方法。参照《中国药典》通则2341标准草案公示稿第1法中4.3方式二操作步骤，采用岛津SHIMSEN QuEChERS Ⅲ提取盐包对白术样品进行提取，SHIMSEN Styra HLB小柱进行净化，Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为61.13-105.73%，RSD为0.17-6.77%，回收率高，重现性好。该方法为白术中41个禁用农药残留物的测定提供参考。 关键词：SHIMSEN QuEChERS SHIMSEN Styra HLB Shim-pack Velox SP-C18 白术 禁用农残 LC-MSMS

本文建立了青圆椒中 331 种农药及其代谢物残留量测定的方法。参照国标 GB 23200.121-2021 方法，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对青圆椒基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ 色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪 LCMS-8060NX 进行检测分析。对青圆椒空白样品进行 0.01 mg/kg 加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 65.37%-177.37%（368 个化合物回收率在 60%-120%之间），RSD 为 0.09%-67.65%（371 个化合物 RSD 小于30%），回收率高，重现性好。该方法可为青圆椒中 331 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了芒果中 331 种农药及其代谢物残留量测定的方法。参照国标 GB  23200.121-2021 方法，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对芒果基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ 色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪 LCMS-8060NX 进行检测分析。对芒果空白样品进行 0.01 mg/kg 加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 58.00%-235.46% （367 个化合物回收率在 60%-120%之间），RSD 为 0.10%-53.14%（373 个化合物 RSD 小于 30%），回收率高，重现性好。该方法可为芒果中 331 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了干辣椒中 331 种农药及其代谢物残留量测定的方法。参照国标 GB 23200.121-2021 方法，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对干辣椒基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ 色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪 LCMS-8060NX 进行检测分析。对干辣椒空白样品进行 0.05 mg/kg 加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 16.85%-149.05%（359 个化合物回收率在 70%-120%之间），RSD 为 0.10%-54.65%（370 个化合物 RSD 小于20%），回收率高，重现性好。该方法可为干辣椒中 331 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。