应用文章

本研究建立了猪肉中4种沙星的测定方法。参照农业部1025号公告-14-2008前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra C18-U产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack Scepter C18色谱柱进行分离，岛津LC-20AD检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星为20μg/kg，达氟沙星为4μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为77.37-86.30%，RSD为1.95-3.70%，回收率高，重现性好。该方法为猪肉中4种沙星的测定提供参考。

本研究建立了鸡蛋中4种沙星的测定方法。参照农业部781号公告-6-2006前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra C18-U产品对鸡蛋样品进行净化，Shim-pack Scepter C18色谱柱进行分离，岛津LC-20AD检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星为10μg/kg，达氟沙星为2μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为72.76-89.45%，RSD为3.98-7.10%，回收率高，重现性好。该方法为鸡蛋中4种沙星的测定提供参考。

本文建立了环境空气中12种酚类化合物的测定方法。参照HJ 638-2012中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex UP C18对12种酚类进行分析，岛津LC-40B X3进行检测。结果表明，12种酚类峰形对称，重现性好。此方法可为环境空气中12种酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了食品中胭脂树橙（降红木素、红木素）的HPLC测定方法。参照GB5009.287-2022中的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析食品中胭脂树橙（降红木素、红木素），结果显示，目标物保留适中，峰型良好，满足食品中胭脂树橙的分析要求。此方法可为食品中胭脂树橙的检测提 供参考。

本研究建立了豇豆中灭蝇胺的测定方法。参照NY 1725-2009前处理方法并进行优化，采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对豇豆样品进行净化，ShimNex HE NH2色谱柱进行分离，岛津LC-20AD检测 分析。对空白样品加标后（添加浓度：0.5 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为84.20-92.05%，RSD 4.49%，回收率高，重现性好。该方法为豇豆中灭蝇胺的测定提供参考。

本文建立了油焖笋罐头中乙二胺四乙酸盐的测定方法。参照GB5009.278-2016前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra HLB产品对油焖笋样品进行净化，ShimNex CS C18色谱柱进行分离。对空白样品加标（添加浓度：0.03g/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，乙二胺四乙酸盐加标回收率为91.49%，RSD为0.23%，方法快速，回收率高，重现性好。该方法可为蔬菜罐头等食品中乙二胺四乙酸盐的测定提供参考。

本文建立了油焖笋罐头中乙二胺四乙酸盐的测定方法。参照GB5009.278-2016前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra MAX产品对油焖笋样品进行净化，ShimNex CS C18色谱柱进行分离。对空白样品加标（添加浓度：0.03g/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，乙二胺四乙酸盐加标回收率为87.36%，RSD为7.97%，回收率高，重现性好。该方法可为蔬菜罐头等食品中乙二胺四乙酸盐的测定提供参考。

本研究建立了鸡肉中环丙氨嗪的测定方法。参照GB31658.12-2021前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对鸡肉样品样品进行净化，Shim-pack Scepter Diol-HILIC色谱柱进行分离，岛津LC-40 B X3检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：25μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为76.46%，RSD为7.29%，回收率高，重现性好。该方法为鸡肉中环丙氨嗪的测定提供参考。

本文建立了食品（乳粉）中肌醇测定的GC测定方法。参照GB5009.270-2023中色谱条件并优化，采用色谱柱SH-5分析食品（乳粉）中肌醇，结果表明，肌醇峰峰型对称，且目标峰与周围杂质分离度大于1.5，满足日常分析要求。此方法可为食品（乳粉）中肌醇的测定提供参考。

本文建立了工业用乙腈纯度及有机杂质的GC测定方法。参照SH/T 1627.2-1996中色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-PolarD对乙腈试剂进行分析，岛津GC-2030气相色谱仪进行检测。结果表明，乙腈及其杂质峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为乙腈纯度及杂质含量的测定提供参考。

本文建立了工业用丙烯腈纯度及杂质含量的 GC 测定方法。 参照 GB/T 7717.12-2022 中色谱条件并进行优化，采用色谱柱 SH-Polar D 对丙烯腈试剂进行分析， 岛津 GC-2030 气相色谱仪进行检测。结果表明， 丙烯腈及其杂质峰形对称， 重现性好， 且关键杂质甲基丙烯腈和丙烯腈的分离度大于 1.5， 满足标准要求。 本方法可为丙烯腈纯度及杂质含量的测定提供参考。

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤， 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化， SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷 计： 0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回 收率为 84.84%-108.33%， RSD 为 0.3%-8.28%，回收率高，重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。