应用文章

本文建立了葵花籽油中26种农药残留量的测定方法。参照2023年《粮油检测油料和植物油中多种农药残留量的测定》征求意见稿方法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葵花籽油样品进行净化，SH-I-5Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以氟乐灵计：0.005mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为77.89%-105.40%，RSD为1.27%-12.35%，回收率高，重现性好。该方法可为油料和植物油中多种农药残留量的测定提供参考。

本文建立了哌嗪有关物质GC分析方法。参照GB/T38212-2019中色谱条件并优化，采用色谱柱SH-Volatil Amin分析哌嗪有关物质，结果表明，哌嗪与各杂质间分离度大于1.5，且重现性良好，满足日常分析要求。此方法可为哌嗪有关物质分析提供参考。

本文建立了左氧氟沙星有关物质分析的HPLC分析方法。参照USP中色谱条件，采用色谱柱Shim-packScepterC18和ShimNexCS C18分析左氧氟沙星有关物质，结果显示，在系统适用性试验溶液中，左氧氟沙星与各杂质及各杂质间分离度大于1.5，拖尾因子在0.5-1.5之间，且峰面积RSD小于1.0%，重现性良好；在灵敏度溶液中，左氧氟沙星峰S/N大于10，满足USP要求。此方法可为左氧氟沙星有关物质分析提供参考。

本文建立了食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的HPLC测定方法。参照国标GB 5009.8-2023《食品安全国家标准食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖乳糖的测定》中的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST NH2分析果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖，结果显示果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖峰型对称，五种糖之间达到基线分离，满足国标要求。此方法可为食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽 糖和乳糖的检测提供参考。

本文建立了食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的HPLC测定方法。参照国标GB 5009.8-2023《食品安全国家标准食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖乳糖的测定》中的色谱条件并经过优化，采用色谱柱ShimNexHE NH2分析果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖，结果显示果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖峰型对称，五种糖之间达到基线分离，满足国标要求。此方法可为食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、 麦芽糖和乳糖的检测提供参考。

本文建立了面包中乙酰磺胺酸钾（安赛蜜）的HPLC测定方法。参照国标GB5009.140-2023中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex HE C18-AQ分析食品（面包）中乙酰磺胺酸钾，结果显示，乙酰磺胺酸钾峰型对称，响应高，重现性良好。此方法可为面包中乙酰磺胺酸钾的分析提供参考。

本文建立了小儿双清颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC测定方法。参照小儿双清颗粒国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNexCSC18分析小儿双清颗粒中厚朴酚与和厚朴酚，结果显示，厚朴酚与和厚朴酚峰型对称，理论塔板数大于3800，厚朴酚与和厚朴酚都与相邻杂质峰基线分离，满足小儿双清颗粒国家药品标准修订草案公示稿要求。此方法可为小儿双清颗粒中厚朴酚与和厚朴酚 的检测提供参考。

本文建立了清咽片中没食子酸的HPLC测定方法。参照清咽片国家药品标准草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析清咽片中没食子酸，结果显示，没食子酸峰型对称，理论塔板数大于5000，没食子酸与相邻杂质峰基线分离，满足清咽片国家药品标准草案公示稿要求。此方法可为清咽片中没食子酸的检测提供参考。

本文建立了四季感冒胶囊中防风项下5-O-甲基维斯阿米醇苷的HPLC测定方法。参照四季感冒胶囊国家药品标准草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18 (3μm，4.6×150mm)分析四季感冒胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷，结果显示，5-O-甲基维斯阿米醇苷峰型对称，理论塔板数大于4000，5-O-甲基维斯阿米醇苷与相邻杂质峰基线分离，满足四季感冒胶囊国家药品标准草案公示稿要求。此方法可为四季感冒胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷的检测提供参考。

本文建立了杞明胶囊中盐酸小檗碱的HPLC测定方法。参照杞明胶囊国家药品标准草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析杞明胶囊中盐酸小檗碱，结果显示，盐酸小檗碱峰型对称，理论塔板数大于3000，盐酸小檗碱与相邻杂质峰基线分离，满足杞明胶囊国家药品标准草案公示稿要求。此方法可为杞明胶囊中盐酸小檗碱的检测提供参考。

本文建立了五维B颗粒中维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺和泛酸钙的HPLC测定方法。参照公示稿中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析五维B颗粒，结果显示，混合对照品溶液中，5个目标峰峰型良好，泛酸钙峰保留时间约为30分钟，各个色谱峰之间的分离度大于3.5；供试品溶液中，5个目标峰峰型良好，且与附近杂质的分离度均大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为五维B颗粒含量测定的检测提供参考。

本文建立了感冒灵颗粒中咖啡因和马来酸氯苯那敏的HPLC测定方法，参照《感冒灵颗粒》质量标准中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析感冒灵颗粒中咖啡因和马来酸氯苯那敏，结果显示，咖啡因和氯苯那敏的峰型对称，氯苯那敏的理论塔板数大于4000，咖啡因和氯苯那敏都与相邻杂质峰基线分离，满足标准的要求。此方法可为感冒灵颗粒中咖啡因和马来酸氯苯那敏的测定提供参考。