化妆品中酸性橙11等14种着色剂的测定
本文建立了化妆品中酸性橙 11等14种着色剂的HPLC测定方法。 采用色谱柱ShimNex UP C18分析酸性橙11等14种着色剂,结果显示,14个化合物色谱峰峰形对称,相邻峰基线分离,满足要求。此方法可为化妆品中酸性橙11等14种着色剂的检测提供参考。
化妆品中酸性橙11等14种着色剂的测定
本文建立了化妆品中酸性橙 11等14种着色剂的HPLC测定方法。 采用色谱柱ShimNex UP C18分析酸性橙11等14种着色剂,结果显示,14个化合物色谱峰峰形对称,相邻峰基线分离,满足要求。此方法可为化妆品中酸性橙11等14种着色剂的检测提供参考。
化妆品中溶剂绿7等12种着色剂的测定
本文建立了化妆品中溶剂绿7等12种着色剂的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex CS C18分析溶剂绿7等12种着色剂,结果显示,12个化合物色谱峰峰形对称,相邻峰基线分离,满足要求。此方法可为化妆品中溶剂绿7等12种着色剂的检测提供参考。
维C银翘片中维生素C的测定
本文建立了维C银翘片中维生素C项下维生素C的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex HE NH2 分析维C银翘片中维生素 C,结果显示,维生素C峰形对称,理论塔板数大于2000,维生素C与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为维C银翘片中维生素C的检测提供参考
肤痒颗粒中阿魏酸的测定
本文建立了肤痒颗粒中阿魏酸的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析肤痒颗粒中阿魏酸,结果显示,阿魏酸峰形对称,理论塔板数大于3000,阿魏酸与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为肤痒颗粒中阿魏酸的检测提供参考。
枫蓼肠胃口服液中芦丁的测定
本文建立了枫蓼肠胃口服液中芦丁的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex CS C18分析枫蓼肠胃口服液中芦丁,结果显示,芦丁峰形对称,且与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为枫蓼肠胃口服液中芦丁的检测提供参考。
银翘解毒片中连翘苷的测定
本文建立了银翘解毒片连翘苷项下连翘苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析银翘解毒片连翘项下连翘苷,结果显示,连翘苷峰形对称,理论塔板数大于3000,连翘苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为银翘解毒片中连翘苷的检测提供参考。
三黄片中盐酸小檗碱的测定
本文建立了三黄片盐酸小檗碱项下盐酸小檗碱的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片盐酸小檗碱项下盐酸小檗碱,结果显示,盐酸小檗碱峰形对称,理论塔板数大于3000,盐酸小檗碱与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中盐酸小檗碱的检测提供参考。
香砂养胃丸中厚朴酚和和厚朴酚的测定
本文建立了香砂养胃丸中姜厚朴项下厚朴酚和和厚朴酚的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18-80分析香砂养胃丸中厚朴酚和和厚朴酚,结果显示,厚朴酚和和厚朴酚峰形对称,理论塔板数大于1500,厚朴酚和和厚朴酚分别与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为香砂养胃丸中厚朴酚和和厚朴酚的检测提供参考。
附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的测定
本文建立了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析附子理中丸中甘草苷,结果显示,甘草苷峰形对称,理论塔板数大于4000,甘草苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为附子理中丸中甘草苷的检测提供参考。
香砂养胃丸中橙皮苷的测定
本文建立了香砂养胃丸中陈皮和枳实项下橙皮苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析香砂养胃丸中橙皮苷,结果显示,橙皮苷峰形对称,理论塔板数大于2000,橙皮苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为香砂养胃丸中陈皮和枳实项下橙皮苷的含量测定提供参考。
牛黄解毒片中黄芩苷的测定
本文建立了牛黄解毒片中黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析牛黄解毒片中黄芩苷,结果显示,黄芩苷峰形对称,理论塔板数大于3000,黄芩苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为牛黄解毒片中黄芩苷的检测提供参考。
水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
本文建立了水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定的方法。参照国标HJ 1183-2021方法,采用岛津SHIMSEN Styra C18以及SHIMSEN Styra HLB固相萃取小柱对水进行净化,Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱进行分离,采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对水空白样品进行2.0 μg/L加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%-103.69%,RSD为2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。该方法可为水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定提供参考。