应用文章

本文建立了淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex WR C18分析淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C，结果显示，4个化合物峰形对称，且与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C的检测提供参考。

本文建立了血塞通片指纹图谱的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18分析血塞通片指纹图谱，满足《中国药典》要求。此方法可为血塞通片指纹图谱提供参考。

本文建立了血塞通片中三七总皂苷测定的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18分析血塞通片中三七总皂苷，结果显示，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd峰形对称，人参皂苷Rg1 与人参皂苷Re 峰的分离度大于1. 5，理论板数按人参皂苷Rg1峰计算大于6000，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为血塞通片中三七总皂苷的检测提供参考。

本文建立了脑心通胶囊中赤芍项下芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS分析脑心通胶囊中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于1500，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为脑心通胶囊中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了脑心通胶囊中丹参项下丹酚酸B的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析脑心通胶囊中丹酚酸B，结果显示，丹酚酸B峰形对称，理论塔板数大于6000，丹酚酸B与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为脑心通胶囊中丹酚酸B的检测提供参考。

本文建立了元胡止痛片醋延胡索项下延胡索乙素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片醋延胡索项下延胡索乙素，结果显示，延胡索乙素峰形对称，理论塔板数大于6000，延胡索乙素与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中延胡索乙素的检测提供参考。

本文建立了通心络胶囊中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析通心络胶囊中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为通心络胶囊中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了穿心莲片中脱水穿心莲内酯的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析穿心莲片中脱水穿心莲内酯，结果显示，脱水穿心莲内酯峰形对称，理论塔板数大于2000，脱水穿心莲内酯与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为穿心莲片中脱水穿心莲内酯的检测提供参考。

本文建立了五子衍生丸中金丝桃苷和五味子醇甲的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18分析五子衍生丸中金丝桃苷、五味子醇甲，结果显示，金丝桃苷、五味子醇甲峰型对称，理论塔板数按金丝桃苷峰计大于5000，金丝桃苷、五味子醇甲与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为五子衍生丸中金丝桃苷、五味子醇甲的检测提供参考。

本文建立了卡比多巴有关物质分析的 HPLC 和 UPLC 测定方法。参照 2020 版《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 和 Shim-pack Scepter C18-120，对卡比多巴有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果表明，HPLC 方法和 UPLC 方法的系统适用性溶液色谱图中，理论塔板数按卡比多巴峰计算均大于5000，甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度均大于4.0，满足《中国药典》要求。此方法可为卡比多巴有关物质分析提供参考。

本文建立了醋酸地塞米松有关物质分析的 HPLC 和 UPLC 测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18、Shim-pack VP-ODS，对醋酸地塞米松有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性色谱图中，出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松，地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度大于 20.0，满足《中国药典》需求，此方法可为醋酸地塞米松有关物质分析提供参考。

本文建立了炒苦杏仁中苦杏仁苷的 HPLC 测定方法。参照 2020 版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析炒苦杏仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于7000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为炒苦杏仁中苦杏仁苷的检测提供参考。