应用文章

本文建立了苯甲醇纯度分析的气相方法。照气相色谱法（通则0521）试验，结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析苯甲醇纯度，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为苯甲醇纯度分析提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析9种有机氯类农药，α-BHC峰的理论板数为386602，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为9种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了维生素E含量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素E，维生素E理论塔板数为27121，高于药典要求，维生素E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素E含量的测定提供参考。

本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液，甲酚峰的理论塔板数为96336，内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。

本文建立了三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于3000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了菜籽油中331种农药及其代谢物残留量测定的方法。参照国标GB 23200.121-2021方法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对菜籽油基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对菜籽油空白样品进行0.02 mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为 28.66%-117.12%（353个化合物回收率在80%-120%之间），RSD为0.05%-54.08%（371个化合物RSD小于20%），回收率高，重现性好。该方法可为菜籽油中331种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了豆蔻中桉油精含量测定的GC方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对样品浓度和升温程序进行优化，采用色谱柱 SH-5 分析豆蔻中桉油精，桉油精峰形对称，理论塔板数按桉油精计算远高于1000，满足《中国药典》要求。此方法可为豆蔻中桉油精含量测定提供参考。

本文建立了地黄中地黄苷D的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C18分析地黄中地黄苷D，地黄苷D峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为地黄中地黄苷D的检测提供参考。

本文建立了蟾酥特征图谱及含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》蟾酥含量测定项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对蟾酥对照药材进行分析，结果显示以华蟾酥毒基为参照峰，蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间均在规定值的±5%范围内；特征图谱应出现的5个特征峰均有呈现，且峰形和重现性良好；且华蟾基毒素与相邻杂质能达到基线分离，满足药典要求。此方法可为蟾酥含量测定及特征图谱的测定提供参考。

本文建立了化妆品中雌三醇等7种激素测定的HPLC方法。参照化妆品安全技术规范（2015版）中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18，对雌三醇等7种激素进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，满足检测要求。此方法可为化妆品中雌三醇等7种激素的测定提供参考。

本文建立了化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂测定的HPLC方法。参照化妆品安全技术规范（2015版）中的色谱条件并对梯度进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18，对苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度均大于1.5，满足检测要求。此方法可为苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定提供参考。

本文建立了化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂测定的HPLC方法。参照GB/T 37544-2019中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18，对邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度均大于1.5，满足检测要求。此方法可为化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定提供参考。