应用文章

本文建立了甘油中的有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析甘油中的有关物质分析，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为甘油中的有关物质分析提供参考。

本文建立了β-受体激动剂的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18 (2.1×100 mm，2 μm )分析β-受体激动剂，沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、西马特罗、特步他林的分离度均能满足要求。此方法可为β-受体激动剂类样品的检测提供参考。

本文建立了醋酸中乙醛分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (1.0um*0.53mm*30m )分析醋酸中乙醛，其结果满足《中国药典》要求。此方法可为醋酸中乙醛的分析提供参考。

本文建立了丙二醇中有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m )分析丙二醇中有关物质，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为丙二醇中有关物质分析提供参考。

本文建立了苯甲醇纯度分析的气相方法。照气相色谱法（通则0521）试验，结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析苯甲醇纯度，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为苯甲醇纯度分析提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析9种有机氯类农药，α-BHC峰的理论板数为386602，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为9种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了维生素E含量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素E，维生素E理论塔板数为27121，高于药典要求，维生素E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素E含量的测定提供参考。

本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液，甲酚峰的理论塔板数为96336，内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。

本文建立了三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于3000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了菜籽油中331种农药及其代谢物残留量测定的方法。参照国标GB 23200.121-2021方法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对菜籽油基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对菜籽油空白样品进行0.02 mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为 28.66%-117.12%（353个化合物回收率在80%-120%之间），RSD为0.05%-54.08%（371个化合物RSD小于20%），回收率高，重现性好。该方法可为菜籽油中331种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了豆蔻中桉油精含量测定的GC方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对样品浓度和升温程序进行优化，采用色谱柱 SH-5 分析豆蔻中桉油精，桉油精峰形对称，理论塔板数按桉油精计算远高于1000，满足《中国药典》要求。此方法可为豆蔻中桉油精含量测定提供参考。

本文建立了地黄中地黄苷D的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C18分析地黄中地黄苷D，地黄苷D峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为地黄中地黄苷D的检测提供参考。