应用文章

本文建立了小金系列（小金丸、小金片、小金胶囊）中麝香酮和藁本内酯的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液，麝香酮和藁本内脂的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。

本文建立了17种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析人参中17种有机氯类农药，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了硬脂酸镁纯度分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析硬脂酸镁，棕榈酸镁与硬脂酸镁之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为硬脂酸镁纯度分析提供参考。

本文建立了通则0711乙醇量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇（C2H5OH）的含量，理论板数按乙醇峰满足药典要求（10000），乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于2.0，满足《中国药典》要求。此方法可为通则通则0711乙醇量测定法提供参考。

本文建立了冬虫夏草的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析冬虫夏草，腺苷峰的理论塔板数为4771，腺苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离，并且1标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为冬虫夏草的检测提供参考。

本文建立了知母中芒果苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析芒果苷，芒果苷峰的理论塔板数为10131，芒果苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为知母中芒果苷的检测提供参考。

本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为4269，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为3936，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为6339，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为7319，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为47235，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了元胡止痛片白芷项下欧前胡素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片白芷项下欧前胡素，结果显示，欧前胡素峰形对称，理论塔板数大于6000，欧前胡素与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中欧前胡素的检测提供参考。