应用文章

本文建立了枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的 HPLC 测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18（4.6×250mm, 5μm）、 Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm, 5μm）对枳壳供试品溶液进行分析，柚皮苷峰理论塔板数均大于 3000，峰形对称，柚皮苷及新橙皮苷峰与相邻杂质峰达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的检测提供参考。

本文建立了通则2341中规定了74种农药残留测定的气相方法。结果表明，使用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对中药材进行提取净化预处理，SH-I-5Sil MS（30m*0.25mm*0.25um）气相毛细管柱进行分析。在1-50ug/L范围浓度内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数大于0.995。该方峰适用于2015版药典规定的对中药材中农药残留量的快速定量测定。

本文建立了盐酸水苏碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱ShimNex HE Amide (4.6×250mm，5μm)分析，盐酸水苏碱峰形对称，理论塔板数为10984，远大于6000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸水苏碱的检测提供参考。

建立了植物源性食品中多种农药残留量同时测定的方法。采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对5类植物源性食品样品进行快速净化，同时采用岛津气相色谱串联质谱 GCMS-TQ8040，岛津 SH-1701 色谱柱进行分析，回收率及重现性良好。该方法前处理速度快，重现性好，适用于黄瓜、葡萄、韭菜、茶叶和大米等基质中多种农药残留的同时检测。

本文建立了伤湿止痛膏含量测定的GC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱SH-Wax分析伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯，结果显示，樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯峰形对称，理论塔板数大于3000，樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为伤湿止痛膏的含量测定提供参考。

本文建立了川贝枇杷糖浆中薄荷脑的GC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱SH-Wax分析川贝枇杷糖浆中薄荷脑，结果显示，薄荷脑峰形对称，理论塔板数大于5000，薄荷脑与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为川贝枇杷糖浆中薄荷脑的检测提供参考。

本文建立了仲丁灵农药中仲丁灵含量测定的GC方法。采用色谱柱SH-5 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm)，对仲丁灵对照品、仲丁灵农药供试品进行分析，结果显示色谱基线平稳，仲丁灵的峰形良好且与各个杂质分离度良好。此方法可为仲丁灵的含量测定提供参考。

本文建立了乙醇中挥发性杂质的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-624 (30 m, 0.32 mm × 1.8 μm)分析对照溶液（b），乙醛和甲醇的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为乙醇中挥发性杂质的测定提供参考。

本文建立了12种有机磷类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析12种有机磷类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为12种有机磷类农药残留测定提供参考。

本文建立了苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯8种苯系物的GC-FID测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-Polarwax (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )和SH-Wax(30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析8种苯系物，各个色谱峰均能达到基线分离，且峰形和重现性良好，满足HJ 583-2010标准要求。此方法可为环境空气中苯系物的检测提供参考。

本文建立了22种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，采用色谱柱GsBP-1701MS (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析22种有机氯类农药残留，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，且峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为22种有机氯类农药残留测定提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析9种有机氯类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为9种有机氯类农药残留测定提供参考。