阿奇霉素
本文建立了阿奇霉素的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析阿奇霉素,阿奇霉素峰及其杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为阿奇霉素的检测提供参考。
阿奇霉素
本文建立了阿奇霉素的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析阿奇霉素,阿奇霉素峰及其杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为阿奇霉素的检测提供参考。
左氧氟沙星
本文建立了左氧氟沙星的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-packVP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析左氧氟沙星,左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为左氧氟沙星的检测提供参考。
盐酸地尔硫䓬缓释片
本文建立了盐酸地尔硫䓬缓释片的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析盐酸地尔硫䓬缓释片,理论板数按地尔硫䓬峰计算为5182,地尔硫䓬峰与降解杂质去乙酰地尔硫?峰的分离度大于2.5。其他杂质间分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸地尔硫䓬缓释片的检测提供参考。
头孢泊肟酯
本文建立了头孢泊肟酯的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析头孢泊肟酯,各峰之间分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢泊肟酯的检测提供参考。
利培酮片
本文建立了利培酮片的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析利培酮片,理论板数按利培酮峰计算为6490,利培酮峰与相邻杂质峰的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为利培酮片的检测提供参考。
头孢丙烯
本文建立了头孢丙烯的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析头孢丙烯,头孢丙烯(Z)异构体峰与相邻杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢丙烯的检测提供参考。
双氯芬酸钠
本文建立了双氯芬酸钠的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm)分析双氯芬酸钠,主峰和杂质峰的分离度为9.3,大于药典规定的6.0,其他满足《中国药典》要求。此方法可为双氯芬酸钠的检测提供参考。
头孢地尼
本文建立了头孢地尼的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析头孢地尼,头孢地尼峰与杂质J峰的分离度大于1.2,杂质I峰与杂质J峰、头孢地尼峰与杂质K峰及杂质K峰与杂质L峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢地尼的检测提供参考。
马来酸曲美布汀
本文建立了马来酸曲美布汀的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析马来酸曲美布汀,曲美布汀峰理论踏板数为18346,曲美布汀峰与相邻杂质峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为马来酸曲美布汀的检测提供参考。
曲克芦丁
本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析细辛脂素,细辛脂素峰的理论塔板数为47235,细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离,并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3),满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。
苯磺酸氨氯地平
本文建立了苯磺酸氨氯地平的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析苯磺酸氨氯地平,氨氯地平峰的理论塔板数为9255,氨氯地平峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为苯磺酸氨氯地平的检测提供参考。
克拉霉素
本文建立了克拉霉素的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack GIST C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析克拉霉素,克拉霉素峰的拖尾因子1.51,满足药典要求;克拉霉素峰与相邻杂质峰的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为克拉霉素的检测提供参考。