应用文章

本研究建立了麦冬中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式1操作步骤，采用岛津的SHIMSEN分散型净化材料的净化管对麦冬样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为66.71%-100.95%，RSD为0.48%-11.68%，回收率高，重现性好。该方法为麦冬中35个禁用农药残留物的测定提供参考。

本研究建立了陈皮中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式3操作步骤，采用岛津的SHIMSEN Styra GCB/NH2固相萃取小柱对陈皮样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为84.41%-114.72%，RSD为0.94%-8.69%，回收率高，重现性好。该方法为陈皮中35个禁用农药残留物的测定提供参考。

本研究建立了人参中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式3操作步骤，采用岛津的SHIMSEN Styra GCB/NH2固相萃取小柱对人参样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为91.34%-105.46%，RSD为0.72%-7.46%，回收率高，重现性好。该方法为人参中35个禁用农药残留物的测定提供参考。

本研究建立了人参中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式1操作步骤，采用岛津的SHIMSEN分散型净化材料的净化管对人参样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为79.57%-103.27%，RSD为0.33%-8.11%，回收率高，重现性好。该方法为人参中35个禁用农药残留物的测定提供参考。

本应用建立了艾叶中其桉油精和龙脑的测定方法。按照2020《中国药典》 中方法，采用岛津色谱柱SH-50分析艾叶中桉油精和龙脑，2个化合物峰形良好，目标物与相邻杂质色谱峰分离度1.5以上，龙脑的理论塔板数为629637，大于药典要求的50000，满足《中国药典》要求，此方法可为艾叶中桉油精和龙脑的同时测定提供参考。

本应用建立了人参中其它7种有机氯农药残留量的测定方法。按照2020《中国药典》 中方法，采用岛津色谱柱SH- 1701作为分析柱，分析人参中其它7种有机氯农药，各目标物峰形对称，分离度和重现性良好，满足《中国药典》要求，此方法可为人参中7种有机氯农药残留量的测定提供参考。

本文建立了双黄连口服液中绿原酸含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》双黄连口服液金银花项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对绿原酸对照品、双黄连口服液供试品进行分析，结果显示绿原酸的峰形对称，且与相邻杂质的分离度远大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量测定提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀有关物质的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》方法并对其方法进行优化，采用色谱柱Shim-pack VP-C8 （4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀的有关物质，系统适用性溶液中盐酸帕罗西汀与N-甲基盐酸帕罗西汀间的分离度大于药典要求的2.5，帕罗西汀峰的理论塔板数达到144075，远高于药典要求的3000，能够满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀有关物质的检测提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ（4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀，盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果，其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342，大于药典要求的2.5，帕罗西汀的理论塔板数为16118，大于药典要求的3000，满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。

本本文建立了曲克芦丁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250mm，5μm)分析曲克芦丁，曲克芦丁的理论塔板数为15603，曲克芦丁与相邻杂质峰能达到基线分离，并且系统适用性溶液的峰面积RSD小于0.5%(n=5)，满足《中国药典》要求。此方法可为曲克芦丁的检测提供参考。

本文建立了盐酸艾司洛尔的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸艾司洛尔，艾司洛尔峰保留时间约为12min，与杂质峰相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸艾司洛尔的检测提供参考。

本文建立了罗红霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析罗红霉素，罗红霉素峰与相邻杂质峰的分离度及相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为罗红霉素的检测提供参考。