应用文章

本文建立了参芪益气酒中人参皂苷的含量测定的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18-80（5 μm, 4.6×250 mm），对人参皂苷Rg1对照品、参芪益气酒供试品进行分析，结果显示人参皂苷Rg1峰形对称，且与相邻杂质的分离度大于1.5，满足日常分析要求。此方法可为参芪益气酒中人参皂苷的含量测定提供参考。

本文建立了硝磺草酮原药的HPLC测定方法。参照GB 29382—2012硝磺草酮的色谱条件，采用色谱柱Shim pack GIST C18（4.6×250mm，5μm）、Shim-pack Scepter C18（4.6×250mm，5μm）、Shim-pack Scepter HD-C18（4.6×250mm，5μm），对硝磺草酮原药供试品、硝磺草酮对照品进行分析，结果显示硝磺草酮峰形对称，且结果重现性较好，满足GB 29382—2012要求。此方法可为硝磺草酮原药的含量测定提供参考。

本文建立了大黄中总蒽醌、游离蒽醌的含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》大黄中总蒽醌、游离蒽醌项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18（4.6×250mm，3μm），对总蒽醌、游离蒽醌对照品、大黄供试品进行分析，结果显示各成分的峰形对称，且与相邻杂质的分离度远大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为大黄中总蒽醌、游离蒽醌的含量测定提供参考。

本文建立了头孢泊肟酯有关物质分析的UHPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》色谱分析条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIS C18（2.1×100mm，2μm），对头孢泊肟酯有关物质进行分析，结果显示各个杂质峰形良好，头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质D-I、头孢泊肟酯异构体B以及杂质D-Ⅱ依次出峰，头孢泊肟酯异构体A峰、B峰之间分离度大于4.0，头孢泊肟酯异构体A峰与杂质C峰，杂质D - I峰与头孢泊肟酯异构体B峰、头孢泊肟酯异构体B峰与杂质D-Ⅱ峰之间的分离度均大于1.5，满足《中国药典》要求且较HPLC方法大大缩短了分析时间。此方法可为头孢泊肟酯有关物质分析提供参考。

本文建立了血滞通胶囊中紫丁香苷的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱条件并对其优化，采用Shim-pack VP-ODS色谱柱进行分析，紫丁香苷峰的理论塔板数为14241，大于《中国药典》要求的4000，紫丁香苷峰拖尾因子为1.045，且紫丁香苷峰与邻近杂质峰分离度大于1.5。满足《中国药典》要求，此方法可为血滞通胶囊中紫丁香苷含量测定提供参考。

本文建立了逍遥颗粒中芍药苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack FC-ODS（4.6×150 mm，3μm）分析芍药苷，芍药苷的理论塔板数为16218，芍药苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为逍遥颗粒中的芍药苷的检测提供参考。

本文建立了金银花中木犀草苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱ShimNex WR PhenylHexyl(4.6×250 mm，5μm )分析木犀草苷，木犀草苷峰的理论塔板数为82448，峰型对称，木犀草苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为金银花中木犀草苷的检测提供参考。

本文建立了亚叶酸钙的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm，5 μm )分析亚叶酸钙，亚叶酸钙的理论塔板数为3541，有关物质分析时，主峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为亚叶酸钙的检测提供参考。

本文建立了远志中细叶远志皂苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细叶远志皂苷，细叶远志皂苷的理论塔板数为5785，细叶远志皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为远志中细叶远志皂苷的检测提供参考。

本文建立了远志中细叶远志皂苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析细叶远志皂苷，细叶远志皂苷的理论塔板数为5817，细叶远志皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为远志中细叶远志皂苷的检测提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIS C18（4.6×250mm, 5μm）分析盐酸帕罗西汀，盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果，其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.721和3.801，大于药典要求的2.5，帕罗西汀的理论塔板数为13908，大于药典要求的3000，满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。

本文建立了盐酸布替萘芬的HPLC测定方法。结果表明，按照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×250mm，5μm）分析盐酸布替萘芬，系统适用性溶液中布替萘芬主峰与相邻特比萘芬峰的分离度达8.724，大于药典要求的3.0，布替萘芬峰的理论塔板数大于9000，远高于药典要求的2000，能够满足日常分析需求，此方法可为盐酸布替萘芬的检测提供参考。