乳品(羊奶粉)中核苷酸的测定
本文建立了乳品(羊奶粉)中核苷酸的HPLC测定方法。参照国标GB 5413.40-2016中色谱条件并优化,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析乳品(羊奶粉)中核苷酸,结果显示,五个目标物CMP、AMP、UMP、GMP、IMP峰型对称,与相邻杂质峰分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为乳品(羊奶粉)中核苷酸的检测提供参考。
乳品(羊奶粉)中核苷酸的测定
本文建立了乳品(羊奶粉)中核苷酸的HPLC测定方法。参照国标GB 5413.40-2016中色谱条件并优化,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析乳品(羊奶粉)中核苷酸,结果显示,五个目标物CMP、AMP、UMP、GMP、IMP峰型对称,与相邻杂质峰分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为乳品(羊奶粉)中核苷酸的检测提供参考。
法罗培南钠异构体分析
本文建立了法罗培南钠异构体分析的HPLC测定方法。参照《日本药典》中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析法罗培南钠及其异构体,结果显示,法罗培南和其异构体的峰型对称,且分离度大于1.5,满足分析要求。此方法可为法罗培南钠异构体分析提供参考。
食品(乳粉)中色氨酸的测定
本文建立了食品(乳粉)中色氨酸的HPLC测定方法。参照新国标GB5009.294-2023中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析食品(乳粉)中色氨酸,结果显示,L-色氨酸峰型对称,与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品(乳粉)中色氨酸的检测提供参考。
食品中唾液酸的测定
本文建立了食品中唾液酸测定的HPLC测定方法。参考GB 3161.4-2023中第一法色谱条件,采用色谱柱ShimNex WP SAX、ShimNex HE SAX分析干燕碎样品中的唾液酸,结果显示,唾液酸峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为食品中唾液酸的测定提供参考。
麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定
本文建立了麻黄含量测定的HPLC测定方法。参考《中国药典》中色谱条件,采用麻黄专用柱ShimNex S-Ephedra分析麻黄供试品,结果显示,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱峰型对称,目标物与相邻杂质达到基线分离,重现性良好,满足分析要求。此方法可为麻黄含量测定提供参考。
食品(乳粉)中维生素K2的测定
本文建立了食品(乳粉)中维生素K2的HPLC测定方法。参照新国标GB5009.290-2023中色谱条 件并优化,采用色谱柱ShimNex CS C18分析食品(乳粉)中维生素K2,结果显示,三个目标物MK-4、MK-7、MK-9峰型对称,与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品(乳粉)中维生素K2的检测提供参考。
参芪提取物中腺嘌呤、腺苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的测定
本文建立了参芪提取物中腺嘌呤、腺苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析参芪提取物中腺嘌呤、腺苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷,结果显示,腺嘌呤、腺苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰型对称,腺嘌呤、腺苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷与相邻杂质峰均基线分离,满足分析要求。此方法可为参芪提取物中腺嘌呤、腺苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的检测提供参考。
特殊医学用途婴儿配方食品中维生素B6的测定
本文建立了特殊医学用途婴儿(乳蛋白深度水解)配方食品中维生素B6的HPLC测定方法。参照 新国标GB 5009.154-2023《食品中维生素B6的测定》中第三法色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CSC18分析特殊医学用途婴儿(乳蛋白深度水解)配方食品中维生素B6,结果显示,吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺峰形对称,与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测要求。此方法可为食品中维生素B6的检测提供参考。
联苯乙酸原料有关物质的测定
本文建立了联苯乙酸原料有关物质的测定方法。采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析联苯乙酸原料有关物质,结果显示,联苯乙酸、联苯乙腈、4-乙酰基联苯和联苯色谱峰峰型良好,且各化合物间分离度大于1.5,满足分析要求。此方法可为联苯乙酸原料有关物质检测提供参考。
对氟苯甲醛有关物质分析
本文建立了对氟苯甲醛有关物质的分析方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18-80分析对氟苯甲醛有关物质,结果显示,苯甲醛、2-氟苯甲醛、3-氟苯甲醛和对氟苯甲醛色谱峰峰型良好,且主成分对苯甲醛与相邻杂质峰分离度大于2.5,各杂质峰间分离度大于1.5,满足分析要求。此方法可为对氟苯甲醛有关物质分析提供参考。
猪肉中4种喹诺酮类药物残留量的测定
本研究建立了猪肉中4种沙星的测定方法。参照农业部1025号公告-14-2008前处理方法,采用岛津的SHIMSEN Styra C18-U产品对猪肉样品进行净化,Shim-pack Scepter C18色谱柱进行分离,岛津LC-20AD检测分析。对空白样品加标后(添加浓度:恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星为20μg/kg,达氟沙星为4μg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为77.37-86.30%,RSD为1.95-3.70%,回收率高,重现性好。该方法为猪肉中4种沙星的测定提供参考。
鸡蛋中4种喹诺酮类药物残留量的测定
本研究建立了鸡蛋中4种沙星的测定方法。参照农业部781号公告-6-2006前处理方法,采用岛津的SHIMSEN Styra C18-U产品对鸡蛋样品进行净化,Shim-pack Scepter C18色谱柱进行分离,岛津LC-20AD检测分析。对空白样品加标后(添加浓度:恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星为10μg/kg,达氟沙星为2μg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为72.76-89.45%,RSD为3.98-7.10%,回收率高,重现性好。该方法为鸡蛋中4种沙星的测定提供参考。