应用文章

本文建立了肌醇和葡萄糖分离的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter Diol-HILIC分析肌醇和葡萄糖，结果显示，2个化合物保留强，峰形对称，分离度好，满足日常检测需求。此方法可为肌醇和葡萄糖的检测提供参考。

本文建立了知母中知母皂苷BⅡ的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C8分析知母中知母皂苷BⅡ，结果显示，知母皂苷BⅡ峰形对称，理论塔板数大于10000，知母皂苷BⅡ与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为知母中知母皂苷BⅡ的检测提供参考。

本文建立了N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex HE Amide分析N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯，结果显示，目标物保留强，峰形良好，满足日常检测需求。此方法可为N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的检测提供参考。

本文建立了化妆品中3-亚苄基樟脑等22种原料的HPLC测定方法。参照《化妆品安全技术规范（2022版）》征求意见稿中化妆品中3-亚苄基樟脑等22种原料检验方法中色谱条件（分为2组，分别检测），并对色谱条件进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18分析3-亚苄基樟脑等22种原料，22个化合物峰形良好，分离度满足标准需求。此方法可为化妆品中3-亚苄基樟脑等22种原料的HPLC分析提供参考。

本文建立了化妆品中CI 59040（溶剂绿7）等24种原料的HPLC测定方法。参照化妆品安全技术规范（2022版）征求意见稿中溶剂绿7等24种原料检验方法（分为2组，分别检测），并对色谱条件进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析24种原料，24个化合物色谱峰峰形对称，分离度大于1.5，满足标准要求。此方法可为化妆品中溶剂绿7等24种原料的检测提供参考。

本文建立了化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚的HPLC测定方法。参照2022版《化妆品安全技术规范》征求意见稿中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚测定的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析，结果显示，α-熊果苷等4个化合物色谱峰峰形良好，相邻峰之间均达到基线分离，满足标准要求。此方法可为化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚的测定提供参考。

本文建立了妇康宝口服液中阿魏酸的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析妇康宝口服液中阿魏酸，结果显示，阿魏酸峰形对称，理论塔板数大于3000，阿魏酸与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为妇康宝口服液中阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了头孢呋辛钠含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠系统适用性溶液，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与相对保留时间约为1.1处杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠含量测定分析提供参考。

本文建立了头孢呋辛钠有关物质分析的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠有关物质，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与后相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠有关物质分析提供参考。。

本文建立了盐酸小檗碱有关物质分析的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GISS C18分析系统适用性溶液，结果显示，小檗碱与前面杂质巴马汀基线分离，且分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸小檗碱有关物质分析提供参考。

本文建立了水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等10种磺酰脲类农药的HPLC测定方法。参照HJ 1018-2019色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIS C18或ShimNex CS C18分析上述磺酰脲类农药，结果显示，10个化合物色谱峰峰形对称，相邻峰基线分离，满足标准要求。此方法可为水中10种磺酰脲类农药的检测提供参考。

本文建立了化妆品中荧光增白剂 85等5种原料的HPLC快速测定方法。参照化妆品安全技术规范（2022版）征求意见稿中荧光增白剂 85等5种原料检验方法，并对色谱条件进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析荧光增白剂 85等5种原料，5个化合物峰形良好，分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为化妆品中荧光增白剂 85等5种原料的HPLC分析提供参考。