应用文章

本文建立了烟酰胺、烟酰胺单核苷酸、AMP、ADP、ATP等5种化合物的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120进行分析，5种化合物的分离度良好，峰形和重现性良好，满足检测需求。此方法可为烟酰胺、烟酰胺单核苷酸、AMP、ADP、ATP等5种化合物的分析提供参考。

本文建立了2,4-二甲基-4-硝基戊酸甲酯消旋体手性拆分的HPLC测定方法。采用色谱柱Opti-Chiral A1-5，R构型和S构型可达到基线分离，满足日常检测需求。此方法可为2,4-二甲基-4-硝基戊酸甲酯手性拆分提供参考。

本文建立了桔梗中桔梗皂苷D的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18和ShimNex WR C18分析桔梗中桔梗皂苷D，结果显示，桔梗皂苷D峰形对称，理论塔板数大于3000，桔梗皂苷D与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为桔梗中桔梗皂苷D的检测提供参考。

本文建立了注射用氯替希康（粉针剂）有关物质分析的HPLC方法。参照进口注册标准JX20090339中色谱条件并对流速和梯度程序进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析系统适用性溶液和供试品溶液，结果显示，各色谱峰峰形对称，且与相邻杂质峰基线分离，满足标准要求。此方法可为注射用 氯替希康（粉针剂）有关物质分析提供参考。

本文建立了重组人碱性成纤维细胞生长因子纯度（分子排阻法）的HPLC测定方法。采用色谱柱SHIMSEN Ankylo SEC-150 (7.8×300mm，3μm)分析重组人碱性成纤维细胞生长因子原液，理论塔板数为11853，主峰与二聚体的分离度良好，此方法可为重组人碱性成纤维细胞生长因子纯度（分子排阻法）的检测提供参考。

本文建立了注射用人白介素-11纯度（分子排阻法）的HPLC测定方法。参照《中国药典》中分析条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo SEC-150 (7.8×300mm，3μm)分析注射用人白介素-11，理论塔板数为19592，远大于药典要求的1500，且主峰与二聚体的分离度良好，此方法可为注射用人白介素-11纯度（分子排阻法）的检测提供参考。

本文建立了肌醇和葡萄糖分离的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter Diol-HILIC分析肌醇和葡萄糖，结果显示，2个化合物保留强，峰形对称，分离度好，满足日常检测需求。此方法可为肌醇和葡萄糖的检测提供参考。

本文建立了知母中知母皂苷BⅡ的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C8分析知母中知母皂苷BⅡ，结果显示，知母皂苷BⅡ峰形对称，理论塔板数大于10000，知母皂苷BⅡ与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为知母中知母皂苷BⅡ的检测提供参考。

本文建立了N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的HPLC测定方法。采用色谱柱ShimNex HE Amide分析N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯，结果显示，目标物保留强，峰形良好，满足日常检测需求。此方法可为N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的检测提供参考。

本文建立了化妆品中3-亚苄基樟脑等22种原料的HPLC测定方法。参照《化妆品安全技术规范（2022版）》征求意见稿中化妆品中3-亚苄基樟脑等22种原料检验方法中色谱条件（分为2组，分别检测），并对色谱条件进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18分析3-亚苄基樟脑等22种原料，22个化合物峰形良好，分离度满足标准需求。此方法可为化妆品中3-亚苄基樟脑等22种原料的HPLC分析提供参考。

本文建立了化妆品中CI 59040（溶剂绿7）等24种原料的HPLC测定方法。参照化妆品安全技术规范（2022版）征求意见稿中溶剂绿7等24种原料检验方法（分为2组，分别检测），并对色谱条件进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析24种原料，24个化合物色谱峰峰形对称，分离度大于1.5，满足标准要求。此方法可为化妆品中溶剂绿7等24种原料的检测提供参考。

本文建立了化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚的HPLC测定方法。参照2022版《化妆品安全技术规范》征求意见稿中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚测定的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析，结果显示，α-熊果苷等4个化合物色谱峰峰形良好，相邻峰之间均达到基线分离，满足标准要求。此方法可为化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚的测定提供参考。