应用文章

本研究建立了鸡蛋中4种沙星的测定方法。参照农业部781号公告-6-2006前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra C18-U产品对鸡蛋样品进行净化，Shim-pack Scepter C18色谱柱进行分离，岛津LC-20AD检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星为10μg/kg，达氟沙星为2μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为72.76-89.45%，RSD为3.98-7.10%，回收率高，重现性好。该方法为鸡蛋中4种沙星的测定提供参考。

本文建立了环境空气中12种酚类化合物的测定方法。参照HJ 638-2012中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex UP C18对12种酚类进行分析，岛津LC-40B X3进行检测。结果表明，12种酚类峰形对称，重现性好。此方法可为环境空气中12种酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了食品中胭脂树橙（降红木素、红木素）的HPLC测定方法。参照GB5009.287-2022中的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析食品中胭脂树橙（降红木素、红木素），结果显示，目标物保留适中，峰型良好，满足食品中胭脂树橙的分析要求。此方法可为食品中胭脂树橙的检测提 供参考。

本研究建立了豇豆中灭蝇胺的测定方法。参照NY 1725-2009前处理方法并进行优化，采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对豇豆样品进行净化，ShimNex HE NH2色谱柱进行分离，岛津LC-20AD检测 分析。对空白样品加标后（添加浓度：0.5 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为84.20-92.05%，RSD 4.49%，回收率高，重现性好。该方法为豇豆中灭蝇胺的测定提供参考。

本文建立了油焖笋罐头中乙二胺四乙酸盐的测定方法。参照GB5009.278-2016前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra HLB产品对油焖笋样品进行净化，ShimNex CS C18色谱柱进行分离。对空白样品加标（添加浓度：0.03g/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，乙二胺四乙酸盐加标回收率为91.49%，RSD为0.23%，方法快速，回收率高，重现性好。该方法可为蔬菜罐头等食品中乙二胺四乙酸盐的测定提供参考。

本文建立了油焖笋罐头中乙二胺四乙酸盐的测定方法。参照GB5009.278-2016前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra MAX产品对油焖笋样品进行净化，ShimNex CS C18色谱柱进行分离。对空白样品加标（添加浓度：0.03g/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，乙二胺四乙酸盐加标回收率为87.36%，RSD为7.97%，回收率高，重现性好。该方法可为蔬菜罐头等食品中乙二胺四乙酸盐的测定提供参考。

本研究建立了鸡肉中环丙氨嗪的测定方法。参照GB31658.12-2021前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对鸡肉样品样品进行净化，Shim-pack Scepter Diol-HILIC色谱柱进行分离，岛津LC-40 B X3检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：25μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为76.46%，RSD为7.29%，回收率高，重现性好。该方法为鸡肉中环丙氨嗪的测定提供参考。

本文建立了杞菊地黄丸（水蜜丸）含量测定的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚，结果显示莫诺苷、马钱苷和丹皮酚 峰形对称，理论塔板数大于4000，莫诺苷、马钱苷和丹皮酚分别与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》 要求。此方法可为 杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的检测提供参考。

本文建立了白芍中芍药中含量测定的HPLC方法。 参照《中国药典》中色谱条件， 采用色谱柱ShimNex CS C18，对芍药苷对照品溶液和白芍供试品溶液进行分析，结果显示芍药苷峰形对称，且与相邻杂质的分离度大于1.5满足 《中国药典》 要求。此方法可为白芍中芍药苷的含量测定 提供参考。

本文建立了酒女贞子中红景天苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析酒女贞子中红景天苷，结果显示，红景天苷峰形对称，理论塔板数大于4000，红景天苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为酒女贞子中红景天苷的检测提供参考。

本文建立了亚磷酰胺单体N-苯甲酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-甲基腺苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18、ShimNex UP C18分析此亚磷酰胺单体，结果显示，此亚磷酰胺单体的两个手性同分异构体色谱峰峰型良好，分离度大于1.5，满足分析要求。此方法可为带保护基团的亚磷酰胺单体的检测提供参考。

本文建立了带保护基团的亚磷酰胺单体N-苯甲酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-甲基腺苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)的UHPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18、ShimNex UP C18分析此亚磷酰胺单体，结果显示，此亚磷酰胺单体的两个手性同分异构体色谱峰峰型良好，且2个化合物分离度大于1.5，满足分析要求。此方法可为带保护基的亚磷酰胺单体检测提供参考。