应用文章

本文建立了逍遥丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析逍遥丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于2000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为逍遥丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了盐酸硫必利有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack VP-C8，对盐酸硫必利有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，硫必利峰保留时间为8.190分钟，杂质I（相对保留时间约为1.3）峰与硫必利峰之间的分离度为5.523，大于4.0，满足《中国药典》需求，此方法可为盐酸硫必利有关物质分析提供参考。

本文建立了苦杏仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析苦杏仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于7000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为苦杏仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了郁李仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析郁李仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于3000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为郁李仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了小儿止咳糖浆中甘草酸的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析小儿止咳糖浆中甘草酸，结果显示，甘草酸峰形对称，理论塔板数大于2000，甘草酸与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小儿止咳糖浆中甘草酸的检测提供参考。

本文建立了十全大补丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18分析十全大补丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为十全大补丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了多潘立酮有关物质分析的UHPLC测定方法。参考2020版《中国药典》中色谱分析条件，优化流动相梯度，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120，对多潘立酮有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果显示，系统适用性溶液色谱图中，主成分多潘立酮与氟哌利多以及其它相邻杂质峰之间的分离度均大于1.5，空白溶液无干扰，满足《中国药典》要求。此方法可为多潘立酮有关物质分析提供参考。

本文建立了金钱草中槲皮素和山柰酚的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析金钱草中槲皮素和山柰酚，结果显示，槲皮素和山柰酚的峰形均对称，槲皮素峰的理论塔板数大于2500，槲皮素及山柰酚与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为金钱草中槲皮素和山柰酚的检测提供参考。

本文建立了桃仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析桃仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于3000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为桃仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了食品中维生素A、D、E测定的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack Velox Biphenyl，可实现维生素A、D、E在一根色谱柱的分离，维生素A、D、E色谱峰峰形对称，分离度和重现性良好，满足检测要求。此方法可为食品中维生素A、D、E的测定提供参考。

本文建立了独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯，结果显示，2个目标物的峰形对称，二氢欧山芹醇当归酸酯峰的理论塔板数大于6000，蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯与相邻杂质峰均基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的检测提供参考。

本文建立了秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷，结果显示，马钱苷酸和龙胆苦苷的峰形均对称，龙胆苦苷峰的理论塔板数大于3000，马钱苷酸及龙胆苦苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的检测提供参考。