应用文章

本文建立了丹红化瘀口服液中原儿茶醛的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析丹红化瘀口服液中原儿茶醛，结果显示，原儿茶醛峰形对称，理论塔板数大于3000，原儿茶醛与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为丹红化瘀口服液中原儿茶醛的检测提供参考。

本文建立了对苯二甲酸有关物质的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack GIST C18- AQ分析对苯二甲酸有关物质对甲基苯甲酸，结果显示，2个峰形对称，分离度良好，空白溶液无干扰，此方法可为对苯二甲酸有关物质对甲基苯甲酸分析提供参考。

本文建立了清热解毒口服液中黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析清热解毒口服液中黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于1000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为清热解毒口服液中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了蒲公英中菊苣酸的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析蒲公英中菊苣酸，菊苣酸峰形对称，理论塔板数76148，远大于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为蒲公英中菊苣酸的检测提供参考。

本文建立了黄体酮有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C8-AQ，对黄体酮有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，黄体酮峰的保留时间为12.651分钟，黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度为4.589，大于4.0，满足《中国药典》需求，此方法可为黄体酮有关物质分析提供参考。

本文建立了碘佛醇有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C8-120，对碘佛醇有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均符合要求。供试品溶液色谱图中，碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0，满足《中国药典》需求，此方法可为碘佛醇有关物质分析提供参考。

本文建立了枸杞中甜菜碱的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex S-NH2-TMG分析枸杞中甜菜碱，甜菜碱峰形对称，理论塔板数大于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为枸杞中甜菜碱的检测提供参考。

本文建立了盐酸特比萘芬有关物质分析的UHPLC测定方法。参考2020版《中国药典》色谱分析条件并优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120和Shim-pack GIST C18-AQ，对盐酸特比萘芬有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果表明，系统适用性溶液色谱图中，在相对保留时间0.8 ~ 1.2之间有三个较大杂质峰，且相对保留时间分别约为0.87，0.95和1.1，杂质峰和主成分之间的分离度均大于2.0；灵敏度溶液色谱图中，主成分峰高的信噪比大于5，满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸特比萘芬有关物质分析提供参考。

本文建立了龙胆泻肝丸（水丸）中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析龙胆泻肝丸（水丸）中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷，结果显示，3个目标物峰形对称，黄芩苷理论塔板数大于3000，目标物与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为龙胆泻肝丸（水丸）中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了舒肝和胃丸（水丸）中芍药苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex UP C18分析舒肝和胃丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数大于2000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为舒肝和胃丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了大米中VB1的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析VB1，VB1的理论塔板数为10259，VB1与相邻杂质峰能达到基线分离。此方法可为大米中VB1的检测提供参考。

采用岛津色谱柱Shim-Pack Scepter Diol-HILIC-120分析左卡尼汀口服液有关物质，峰形对称，分离度良好，理论塔板数为12045，此方法可为左卡尼汀有关物质分析提供参考。