应用文章

本文建立了盐酸水苏碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱ShimNex HE Amide (4.6×250mm，5μm)分析，盐酸水苏碱峰形对称，理论塔板数为10984，远大于6000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸水苏碱的检测提供参考。

本文建立了冬虫夏草的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析冬虫夏草，腺苷峰的理论塔板数为4771，腺苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离，并且1标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为冬虫夏草的检测提供参考。

本文建立了知母中芒果苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析芒果苷，芒果苷峰的理论塔板数为10131，芒果苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为知母中芒果苷的检测提供参考。

本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为4269，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为3936，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为6339，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为7319，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为47235，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了元胡止痛片白芷项下欧前胡素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片白芷项下欧前胡素，结果显示，欧前胡素峰形对称，理论塔板数大于6000，欧前胡素与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中欧前胡素的检测提供参考。

本文建立了三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于3000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了地黄中地黄苷D的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C18分析地黄中地黄苷D，地黄苷D峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为地黄中地黄苷D的检测提供参考。

本文建立了蟾酥特征图谱及含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》蟾酥含量测定项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对蟾酥对照药材进行分析，结果显示以华蟾酥毒基为参照峰，蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间均在规定值的±5%范围内；特征图谱应出现的5个特征峰均有呈现，且峰形和重现性良好；且华蟾基毒素与相邻杂质能达到基线分离，满足药典要求。此方法可为蟾酥含量测定及特征图谱的测定提供参考。