阿莫西林胶囊有关物质分析
本文建立了阿莫西林胶囊有关物质试验的 HPLC 测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250mm,5μm),对阿莫西林对照溶液、阿莫西林系统适用性对照品溶液、阿莫西林胶囊供试品溶液进行分析,各个杂质峰形对称,各主要色谱峰之间分离度大于 1.5,满足《中国药典》要求。此方法可为阿莫西林胶囊有关物质试验提供参考。
阿莫西林胶囊有关物质分析
本文建立了阿莫西林胶囊有关物质试验的 HPLC 测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250mm,5μm),对阿莫西林对照溶液、阿莫西林系统适用性对照品溶液、阿莫西林胶囊供试品溶液进行分析,各个杂质峰形对称,各主要色谱峰之间分离度大于 1.5,满足《中国药典》要求。此方法可为阿莫西林胶囊有关物质试验提供参考。
枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定
本文建立了枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的 HPLC 测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18(4.6×250mm, 5μm)、 Shim-pack VP-ODS(4.6×250mm, 5μm)对枳壳供试品溶液进行分析,柚皮苷峰理论塔板数均大于 3000,峰形对称,柚皮苷及新橙皮苷峰与相邻杂质峰达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的检测提供参考。
益母草中盐酸水苏碱的测定(长柱)
本文建立了盐酸水苏碱的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱ShimNex HE Amide (4.6×250mm,5μm)分析,盐酸水苏碱峰形对称,理论塔板数为10984,远大于6000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸水苏碱的检测提供参考。
冬虫夏草药材的分析
本文建立了冬虫夏草的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析冬虫夏草,腺苷峰的理论塔板数为4771,腺苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离,并且1标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3),满足《中国药典》要求。此方法可为冬虫夏草的检测提供参考。
知母中芒果苷的测定
本文建立了知母中芒果苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm,5 μm )分析芒果苷,芒果苷峰的理论塔板数为10131,芒果苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离,且重复性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为知母中芒果苷的检测提供参考。
野菊花中蒙花苷的测定
本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析蒙花苷,蒙花苷峰的理论塔板数为4269,蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。
野菊花中蒙花苷的测定
本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析蒙花苷,蒙花苷峰的理论塔板数为3936,蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。
小蓟中蒙花苷的测定
本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析蒙花苷,蒙花苷峰的理论塔板数为6339,蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离,并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3),满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。
小蓟中蒙花苷的测定
本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析蒙花苷,蒙花苷峰的理论塔板数为7319,蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。
细辛中细辛脂素的测定
本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析细辛脂素,细辛脂素峰的理论塔板数为47235,细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离,并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3),满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。
元胡止痛片中欧前胡素的测定
本文建立了元胡止痛片白芷项下欧前胡素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片白芷项下欧前胡素,结果显示,欧前胡素峰形对称,理论塔板数大于6000,欧前胡素与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中欧前胡素的检测提供参考。
三黄片中黄芩苷的测定
本文建立了三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷,结果显示,黄芩苷峰形对称,理论塔板数大于3000,黄芩苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中黄芩苷的检测提供参考。