应用文章

本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为7319，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为47235，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了元胡止痛片白芷项下欧前胡素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片白芷项下欧前胡素，结果显示，欧前胡素峰形对称，理论塔板数大于6000，欧前胡素与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中欧前胡素的检测提供参考。

本文建立了三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析三黄片黄芩浸膏项下黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于3000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为三黄片中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了地黄中地黄苷D的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C18分析地黄中地黄苷D，地黄苷D峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为地黄中地黄苷D的检测提供参考。

本文建立了蟾酥特征图谱及含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》蟾酥含量测定项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对蟾酥对照药材进行分析，结果显示以华蟾酥毒基为参照峰，蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间均在规定值的±5%范围内；特征图谱应出现的5个特征峰均有呈现，且峰形和重现性良好；且华蟾基毒素与相邻杂质能达到基线分离，满足药典要求。此方法可为蟾酥含量测定及特征图谱的测定提供参考。

本文建立了化妆品中雌三醇等7种激素测定的HPLC方法。参照化妆品安全技术规范（2015版）中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18，对雌三醇等7种激素进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，满足检测要求。此方法可为化妆品中雌三醇等7种激素的测定提供参考。

本文建立了化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂测定的HPLC方法。参照化妆品安全技术规范（2015版）中的色谱条件并对梯度进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18，对苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度均大于1.5，满足检测要求。此方法可为苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定提供参考。

本文建立了化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂测定的HPLC方法。参照GB/T 37544-2019中的色谱条件并进行优化，采用色谱柱ShimNex CS C18，对邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度均大于1.5，满足检测要求。此方法可为化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定提供参考。

本文建立了水质萘酚（1-萘酚、2-萘酚）的HPLC测定方法。参照HJ 1073-2019中分析方法，采用SHIMSEN Styra C18对水样进行净化，ShimNex CS C18色谱柱进行分离，荧光检测器分析。对空白地表水样进行8 μg/L浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，1-萘酚和2-萘酚8 μg/L加标浓度的平均回收率分别为84.90%和93.15%，RSD分别为4.56%和0.45%。此方法回收率高，重现性好，适用于水质萘酚的测定。

本文建立了水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的HPLC-荧光检测器方法。参照GB/T 20361-2006中的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18，对孔雀石绿和结晶紫的衍生产物隐色孔雀石绿、隐色结晶紫进行分析，结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度大于1.5，满足检测要求。此方法可为水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定提供参考。

本文建立了果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo NH2分析5个糖，5个糖峰形对称，分离度良好，满足要求。此方法可为食品中5种糖的检测提供参考。