应用文章

本文建立了桃仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析桃仁中的苦杏仁苷，结果显示，苦杏仁苷峰形对称，理论塔板数大于3000，苦杏仁苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为桃仁中苦杏仁苷的检测提供参考。

本文建立了食品中维生素A、D、E测定的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack Velox Biphenyl，可实现维生素A、D、E在一根色谱柱的分离，维生素A、D、E色谱峰峰形对称，分离度和重现性良好，满足检测要求。此方法可为食品中维生素A、D、E的测定提供参考。

本文建立了独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯，结果显示，2个目标物的峰形对称，二氢欧山芹醇当归酸酯峰的理论塔板数大于6000，蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯与相邻杂质峰均基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的检测提供参考。

本文建立了秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷，结果显示，马钱苷酸和龙胆苦苷的峰形均对称，龙胆苦苷峰的理论塔板数大于3000，马钱苷酸及龙胆苦苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的检测提供参考。

本文建立了丹红化瘀口服液中原儿茶醛的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析丹红化瘀口服液中原儿茶醛，结果显示，原儿茶醛峰形对称，理论塔板数大于3000，原儿茶醛与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为丹红化瘀口服液中原儿茶醛的检测提供参考。

本文建立了对苯二甲酸有关物质的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack GIST C18- AQ分析对苯二甲酸有关物质对甲基苯甲酸，结果显示，2个峰形对称，分离度良好，空白溶液无干扰，此方法可为对苯二甲酸有关物质对甲基苯甲酸分析提供参考。

本文建立了清热解毒口服液中黄芩苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析清热解毒口服液中黄芩苷，结果显示，黄芩苷峰形对称，理论塔板数大于1000，黄芩苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为清热解毒口服液中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了蒲公英中菊苣酸的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析蒲公英中菊苣酸，菊苣酸峰形对称，理论塔板数76148，远大于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为蒲公英中菊苣酸的检测提供参考。

本文建立了黄体酮有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱SHIMSEN Ankylo C8-AQ，对黄体酮有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，黄体酮峰的保留时间为12.651分钟，黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度为4.589，大于4.0，满足《中国药典》需求，此方法可为黄体酮有关物质分析提供参考。

本文建立了碘佛醇有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C8-120，对碘佛醇有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均符合要求。供试品溶液色谱图中，碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0，满足《中国药典》需求，此方法可为碘佛醇有关物质分析提供参考。

本文建立了枸杞中甜菜碱的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex S-NH2-TMG分析枸杞中甜菜碱，甜菜碱峰形对称，理论塔板数大于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为枸杞中甜菜碱的检测提供参考。

本文建立了盐酸特比萘芬有关物质分析的UHPLC测定方法。参考2020版《中国药典》色谱分析条件并优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120和Shim-pack GIST C18-AQ，对盐酸特比萘芬有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果表明，系统适用性溶液色谱图中，在相对保留时间0.8 ~ 1.2之间有三个较大杂质峰，且相对保留时间分别约为0.87，0.95和1.1，杂质峰和主成分之间的分离度均大于2.0；灵敏度溶液色谱图中，主成分峰高的信噪比大于5，满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸特比萘芬有关物质分析提供参考。