应用文章

本文建立了化妆品中10种美白祛斑剂（抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚）的HPLC测定方法。参照国标GB/T 35954-2018中色谱条件并进行优化，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析化妆品中10种美白祛斑剂，结果显示，10个化合物色谱峰峰形对称，分离度良好，此方法可为化妆品中10种美白祛斑剂的分析提供参考。

本文建立了泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽泻醇 C 的 HPLC 测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽泻醇 C，结果显示2个化合物峰形对称，23-乙酰泽泻醇 B 峰的理论塔板数大于3000，且与相 邻杂质峰均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽 泻醇 C 的含量测定提供参考。

本文建立了杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2020 版《中国药典》中 色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析杜仲中的松脂醇二葡萄糖苷，松脂醇二葡萄糖苷 峰形对称，理论塔板数大于 1000，且与相邻杂质峰均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方 法可为杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的检测提供参考。

本文建立了水质萘酚（1-萘酚、2-萘酚）的 HPLC 测定方法。参照 HJ 1073-2019 中分析方法，采用 SHIMSEN Styra C18 对水样进行净化，Shim-pack VP-ODS 色谱柱进行分离，荧光检测器分析。对空白地表 水样进行 8μg/L 浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，1-萘酚和 2-萘酚 8μg/L 加标浓度的平均回收率分别为 84.90% 和 93.15%，RSD分别为 4.56% 和 0.45%。此方法回收率高，重现性好，适用于水质萘酚的测定。

本应用建立了薏苡仁中赭曲霉毒素A的测定方法。按照2020年版《中国药典》四部中2351真菌毒素测定法中赭曲霉毒素测定法（第一法），采用岛津SHIMSEN赭曲霉毒素A免疫亲和柱产品对样品进行 净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，分析薏苡仁中的赭曲霉毒素A，回收率高，重复性好，满足《中国药典》要求，此方法可为薏苡仁中赭曲霉毒素A的测定提供参考。  

本应用建立了薏苡仁中玉米赤霉烯酮的测定方法。按照2020年版《中国药典》四部中2351真菌毒素测定法中呕吐毒素测定法（第一法），采用岛津SHIMSEN玉米赤霉烯酮免疫亲和柱产品对样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，分析薏苡仁中的玉米赤霉烯酮，回收率高，重复性好，满足《中国药典》要求，此方法可为薏苡仁中玉米赤霉烯酮的测定提供参考。  

本应用建立了陈皮中呕吐毒素的测定方法。按照2020年版《中国药典》四部中2351真菌毒素测定法中呕吐毒素测定法（第一法），采用岛津SHIMSEN呕吐毒素免疫亲和柱产品对样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，分析陈皮中的呕吐毒素，回收率高，重复性好，满足《中国药典》要求，此方法可为陈皮中呕吐毒素的测定提供参考。  

本应用建立了薏苡仁中黄曲霉毒素的测定方法。按照2020年版《中国药典》四部中2351真菌毒素 测定法中黄曲霉毒素测定法(第一法)，采用岛津SHIMSEN黄曲霉毒素免疫亲和柱产品对薏苡仁样品提取液进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，分析薏苡仁中的黄曲霉毒素，回收率高，重复性好，满足《中国药典》要求，此方法可为薏苡仁中黄曲霉毒素的测定提供参考。  

本文建立了药用辅料乳糖的HPLC含量测定方法。参照2020版《中国药典》第四部药用辅料乳糖含量测定中的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST NH2和SHIMSEN Ankylo NH2分析乳糖和蔗糖，2个糖峰形对称，分离度良好，满足药典要求。此方法可为药用辅料乳糖的检测提供参考。

本文建立了氯解磷定有关物质分析的HPLC方法。参考USP氯解磷定有关物质色谱条件，采用岛津色谱柱Shim-pack GIST C18，对氯解磷定有关物质进行分析，结果显示，主峰与异构体峰（杂质F）的分离度为2.813，大于2.0，杂质H拖尾因子为1.343，小于2.0，满足USP相关要求，此方法可为氯解磷定有关物质的分析提供参考。

本文建立了阿加曲班异构体比例分析的HPLC方法。参照《国家食品药品监督管理总局标准》阿加曲班异构体比例分析色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18，对阿加曲班供试品进行分析，结果显示，流速为1.4 mL/min时，阿加曲班的保留时间约为40 min，且两主峰之间分离度为1.27，大于1.2，满足《国家食品药品监督管理总局标准》要求，此方法可为阿加曲班异构体比例分析提供参考。

本文建立了厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120、Shim-pack VP-ODS分析厚朴中厚朴酚和和厚朴酚，厚朴酚和和厚朴酚的峰形对称，且与相邻杂质峰能达到基线分离，理论塔板数按厚朴酚峰计大于3800，满足《中国药典》要求。此方法可为厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的检测提供参考。