应用文章

本文建立了盐酸艾司洛尔的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸艾司洛尔，艾司洛尔峰保留时间约为12min，与杂质峰相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸艾司洛尔的检测提供参考。

本文建立了罗红霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析罗红霉素，罗红霉素峰与相邻杂质峰的分离度及相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为罗红霉素的检测提供参考。

本文建立了苍耳子的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)和Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析苍耳子，以绿原酸为质量评价依据，Shim-pack GIS C18和Shim-pack VP-ODS检测绿原酸峰理论塔板数均大于3000，但是苍耳子在上述色谱条件下，采用Shim-pack VP-ODS色谱柱, 柱效和Shim-pack GIS C18色谱柱相当，保留时间比Shim-pack GIS C18大约提前13 min。满足《中国药典》要求。此两种方法均可为苍耳子的检测提供参考。

参考GBT 8381.7-2009，建立了饲料中喹乙醇的测定方法。采用岛津的InertSep HLB产品对饲料进行净化，采用Shim-Pack GIS C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测分析。对空白样品1.0mg/kg浓度加标后，按照下述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，1.0 mg/kg加标浓度的加标回收率为84.14%-87.63%，RSD为2.09%，回收率高，重现性好。该方法适用于饲料样品中的喹乙醇的测定。

本文建立了井冈霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析井岗霉素，井岗霉素峰保留时间约在10min左右，满足《中国药典》要求。此方法可为井岗霉素的检测提供参考。

本文建立了美国药典中吲达帕胺片的HPLC测定方法。结果表明，参照《美国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×150 mm，3 μm），对吲达帕胺片对照溶液和供试品溶液进行分析，吲哒帕胺和内标（2-氯苯乙酮）的分离度为10.994，远大于药典要求的3.0，满足《美国药典》要求，此方法可为吲达帕胺片分析提供参考。

本文建立了山茱萸中莫诺苷和马钱苷的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS分析山茱萸中莫诺苷和马钱苷，结果显示，莫诺苷和马钱苷的峰形均对称，马钱苷峰的理论塔板数大于10000，莫诺苷及马钱苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为山茱萸中莫诺苷和马钱苷的检测提供参考。

本文建立了拉氧头孢钠有关物质分析的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm, 5μm)、Shim-pack Scepter C18-120 (4.6×250 mm, 5μm)，对拉氧头孢钠有关物质系统适用性溶液和拉氧头孢钠供试品溶液进行分析，结果显示拉氧头孢钠两个主峰的分离度大于3，主峰和相邻杂质峰之间的分离度大于1.5。此方法可为拉氧头孢钠有关物质试验提供参考。

本文建立了米力农注射液有关物质分析的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》色谱分析条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120（5μm，4.6×250 mm）对米力农注射液有关物质进行分析，结果显示，主峰与杂质Ⅰ分离度为6.54，峰形和重现性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为米力农注射液有关物质分析提供参考。

本文建立了头孢孟多酯钠酯有关物质分析的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》色谱分析条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250 mm，5 μm），对头孢孟多酯钠有关物质进行分析，结果显示主峰与相邻杂质、杂质与杂质分离度均符合要求，峰形和重现性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢孟多酯钠有关物质分析提供参考。

本文建立了艾地骨化醇有关物质分析的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18-80（5 μm，250×4.6 mm），对艾地骨化醇有关物质溶液进行分析，结果显示，各成分峰形对称，主成分与杂质、杂质与杂质之间分离度良好，满足要求。此方法可为艾地骨化醇有关物质分析提供参考。

本文建立了三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1含量测定的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack GISS C18和Shim-pack GIS C18，对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1对照品溶液和三七供试品溶液进行分析，结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1峰形对称，三七皂苷R1的理论塔板数为97141，远大于《中国药典》要求的4000；3个皂苷与相邻杂质均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1含量测定提供参考。