应用文章

本文建立了克拉霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析克拉霉素，克拉霉素峰的拖尾因子1.51，满足药典要求；克拉霉素峰与相邻杂质峰的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为克拉霉素的检测提供参考。

本文建立了ED723（钻石流通池）分析利培酮的分析方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GISS C18(4.6×150 mm，5 μm )配合ED723分析利培酮，。在目标物浓度为1ppb时，其信噪比（S/N）约为2.88，可以满足对目标物的定性分析要求。建立标准曲线后，线性关系良好，相关系数为0.9994。添加基质后，样品基质中的杂质对目标物的分析没有影响，利培酮与其最近杂质的分离度为2.26，满足要求。此方法可为利培酮的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为27614，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了威灵仙中齐墩果酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18-P (4.6×250 mm，5 μm )分析齐墩果酸，齐墩果酸峰的理论塔板数为9237，齐墩果酸峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为威灵仙中齐墩果酸的检测提供参考。

本文建立了升麻中异阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析异阿魏酸，异阿魏酸峰的理论塔板数为20515，异阿魏酸峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为升麻中异阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了升麻中异阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析异阿魏酸，异阿魏酸峰的理论塔板数为18088，满足《中国药典》要求。此方法可为升麻中异阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了当牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析β-蜕皮甾酮，β-蜕皮甾酮峰的理论塔板数为12468，β-蜕皮甾酮峰与相邻杂质峰能达到极限分离，满足《中国药典》要求。此方法可为牛膝中β-蜕皮甾酮的检测提供参考。

本文建立了木瓜中齐墩果酸和熊果酸的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件并优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18-80分析木瓜中齐墩果酸、熊果酸，结果显示齐墩果酸、熊果酸的峰形对称，且与相邻杂质峰能达到基线分离，理论塔板数按齐墩果酸计大于5000，满足《中国药典》要求。此方法可为木瓜中齐墩果酸和熊果酸的检测提供参考。

本文建立了梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷，金丝桃苷峰的理论塔板数为39521，绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的检测提供参考。

本文建立了款冬花中款冬酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析款冬酮，款冬酮峰的理论塔板数为13579，款冬酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为款冬花中款冬酮的检测提供参考。

本文建立了款冬花中款冬酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析款冬酮，款冬酮峰的理论塔板数为12862，款冬酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为款冬花中款冬酮的检测提供参考。

本文建立了当牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析β-蜕皮甾酮，β-蜕皮甾酮峰的理论塔板数为14686，β-蜕皮甾酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为牛膝中β-蜕皮甾酮的检测提供参考。