应用文章

本文建立了连翘中连翘酯苷A的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件并对进样量进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析连翘中连翘酯苷A，连翘酯苷A的峰形对称，理论塔板数大于5000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为连翘中连翘酯苷A的检测提供参考。

本文建立了培哚普利吲哒帕胺原料药有关物质的HPLC方法。参照USP培哚普利片有关物质色谱条件，采用岛津色谱柱Shim-pack Scepter C8-120，对培哚普利吲哒帕胺原料药有关物质系统适用性溶液进行分析，结果显示主峰与各杂质峰形对称，且主峰与杂质、杂质与杂质峰间的分离度大于1.5。此方法可为培哚普利吲哒帕胺原料药有关物质的方法学研究提供参考。

本应用建立了奶粉中三聚氰胺的测定方法。采用岛津SHIMSEN Styra MCX产品对样品进行净化，Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津HPLC检测分析。对空白样品进行2.5 mg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示：2.5 mg/kg加标浓度的平均回收率为89.06%，RSD为2.48%。该方法操作简单、回收率高、重现性好，适用于奶粉中三聚氰胺的测定。

本文建立了食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸5种食品添加剂的HPLC测定方法。采用SHIMSEN Ankylo C18色谱柱，对安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸标准品溶液、蛋糕加标样品溶液和饮料（橙汁）加标样品溶液进行分析，结果显示安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的峰形对称，且与相邻峰分离度良好。此方法可为食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸5种食品添加剂的分析提供参考。

本文建立了连翘中连翘苷的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18、Shim-pack Scepter C18-120分析连翘中连翘苷，连翘苷的峰形对称，理论塔板数大于3000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为连翘中连翘苷的检测提供参考。

本文建立了苦参中氧化苦参碱和苦参碱的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析苦参中氧化苦参碱和苦参碱，氧化苦参碱和苦参碱的峰形对称，理论塔板数大于4000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为苦参中氧化苦参碱和苦参碱的检测提供参考。

本文建立了赤芍中芍药苷的HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析赤芍中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数为6173，远大于《中国药典》要求的3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为赤芍中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了八珍益母丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析八珍益母丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数为11415，远大于《中国药典》要求的4000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为八珍益母丸中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了双黄连口服液中绿原酸含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》双黄连口服液金银花项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对绿原酸对照品、双黄连口服液供试品进行分析，结果显示绿原酸的峰形对称，且与相邻杂质的分离度远大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量测定提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀有关物质的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》方法并对其方法进行优化，采用色谱柱Shim-pack VP-C8 （4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀的有关物质，系统适用性溶液中盐酸帕罗西汀与N-甲基盐酸帕罗西汀间的分离度大于药典要求的2.5，帕罗西汀峰的理论塔板数达到144075，远高于药典要求的3000，能够满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀有关物质的检测提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ（4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀，盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果，其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342，大于药典要求的2.5，帕罗西汀的理论塔板数为16118，大于药典要求的3000，满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。

本本文建立了曲克芦丁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250mm，5μm)分析曲克芦丁，曲克芦丁的理论塔板数为15603，曲克芦丁与相邻杂质峰能达到基线分离，并且系统适用性溶液的峰面积RSD小于0.5%(n=5)，满足《中国药典》要求。此方法可为曲克芦丁的检测提供参考。