应用文章

本文建立了 11 种合成着色剂的 HPLC 分析方法。结果表明，参照食品安全行业新国标中色谱条件并对其优化，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析 11 种合成着色剂，11 个化合物的峰形对称，分离度良好，满足日常检测需求。此方法可为 11 种合成着色剂 HPLC 分析提供参考。

本文建立了天麻特征图谱的HPLC方法。参照2020版《中国药典》天麻特征图谱项下的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18，对对照药材参照物溶液、供试品溶液进行分析，结果表明，对照药材参照物溶液和供试品均有对应的6个特征峰，峰1、峰2与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品保留时间一致，峰形和重现性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为天麻特征图谱分析提供参考。

本文建立了羌活特征图谱的HPLC方法。参照2020版《中国药典》羌活特征图谱项下的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18，对对照提取物溶液、供试品溶液进行分析，结果表明，对照提取物溶液和供试品均呈现对应的4个特征峰，且理论板数按羌活醇峰计算大于18000，满足《中国药典》要求。此方法可为羌活特征图谱分析提供参考。

本文建立了金银花特征图谱的HPLC方法。参照2020版《中国药典》金银花特征图谱项下的色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18，对参照物溶液、供试品溶液进行分析，结果显示规定的7个特征峰均有呈现，与参照物绿原酸相应的峰为S峰，各特征峰与S峰的相对保留时间均在规定值的±10%之内，且峰形和重现性良好。此方法可金银花特征图谱的测定提供参考。

本文建立了金银花中酚酸类含量测定的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析金银花中的绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸，3各化合物峰形对称，理论塔板数按绿原酸峰计算远高于10000，且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为金银花中酚酸类的检测提供参考。

本文建立了白芍中芍药中含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS，Shim-pack Scepter C18-120和Shim-pack GIS C18，对芍药苷对照品溶液和白芍供试品溶液进行分析，结果显示芍药苷峰形对称，且与相邻杂质的分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为白芍中芍药苷的含量测定提供参考。

本文建立了丹参中丹酚酸 B 的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2020 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析丹参中丹酚酸B，丹酚酸B的峰形对称，理论塔板数大于6000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为丹参中丹酚酸B的检测提供参考。

：本文建立了 9 种抗氧化剂的 HPLC 分析方法。结果表明，参照食品安全行业国标 GB 5009.32-2016中色谱条件并对其优化，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析 9 种抗氧化剂，9 个化合物的峰形对称，分离度良好，满足日常检测需求。此方法可为 9 种抗氧化剂 HPLC 分析提供参考。

本文建立了黄芩中黄芩苷含量测定的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析分析黄芩中黄芩苷，黄芩苷峰形对称，理论塔板数远大于2500，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为黄芩中黄芩苷的检测提供参考。

本文建立了黄柏中盐酸小檗碱含量测定的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析黄柏中盐酸小檗碱，盐酸小檗碱峰形对称，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为黄柏中盐酸小檗碱的含量检测提供参考 。

本文建立了维C银翘片中绿原酸含量测定的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中维C银翘片含量测定山银花项下色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析维C银翘片中绿原酸，绿原酸峰形对称，理论塔板数远大于1500，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为维C银翘片中绿原酸含量检测提供参考。

本文建立了厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的 HPLC 测定方法。结果表明，按照 2020 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析厚朴中厚朴酚和和厚朴酚，厚朴酚和和厚朴酚的峰形对称，且与相邻杂质峰能达到基线分离，理论塔板数按厚朴酚峰计大于3800，满足《中国药典》要求。此方法可为厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的检测提供参考。